- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04647565
Álcool e mulheres: triagem em geral
Álcool e Mulheres: Triagem em Medicina Geral.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Aprimorar o rastreamento de mulheres com AUD em medicina geral, a partir de suas percepções e experiências, e criar uma ferramenta de rastreamento para médicos generalistas.
O método escolhido é um estudo qualtitativo por meio de entrevista semiestruturada com mulheres com TEA.
Uma avaliação qualitativa dessas entrevistas individuais poderia mostrar vários tópicos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Montpellier, França, 34295
- Uhmontpellier
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres maiores de 18 anos alcoolistas, com uma ou várias dependências, de todas as classes sociais.
Critério de exclusão:
- não poder responder ao questionário
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da opinião das mulheres sobre uma triagem de alcoolismo por médicos de clínica geral.
Prazo: 1 ano
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Avaliação da opinião das mulheres sobre uma triagem de alcoolismo por médicos de clínica geral: estudo qualitativo baseado em entrevista semiestruturada com mulheres com AUD.
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1 ano
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Criação de uma ferramenta de triagem dedicada aos médicos generalistas
Prazo: 1 ano
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Criação de uma ferramenta de triagem dedicada a médicos de clínica geral: Construída a partir de uma ferramenta de triagem baseada na revisão da literatura sobre álcool e mulheres e em um estudo qualitativo sobre a opinião das mulheres.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Claire MONTADE, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL20_0611
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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