L'alcool et les femmes : le dépistage en général
22 octobre 2021 mis à jour par: University Hospital, Montpellier
Alcool et femmes : Dépistage en médecine générale.
La consommation d'alcool des adultes diminue en France depuis les années soixante.
En se concentrant sur le cas particulier des femmes, cette tendance va dans le sens inverse.
De plus, l'impact de la consommation d'alcool implique une sévérité accrue chez les femmes par rapport aux hommes.
De plus, les femmes consultent moins souvent les médecins pour leur problème d'alcool en raison de la stigmatisation.
Enfin, la consommation d'alcool étant un enjeu majeur de santé publique (deuxième cause évitable de décès), l'objectif de cette étude est de proposer un dépistage plus précoce des femmes présentant des troubles liés à l'usage de l'alcool (TUA) en médecine générale.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Améliorer le dépistage des femmes TUA en médecine générale, à partir de leurs perceptions et expériences, et créer un outil de dépistage à destination des médecins généralistes.
La méthode choisie est une étude qualitative par entretien semi-directif auprès de femmes atteintes de TUA.
Une évaluation qualitative de ces entretiens individuels pourrait faire apparaître différents thèmes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Montpellier, France, 34295
- Uhmontpellier
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes alcooliques de plus de 18 ans, prise en charge médicale en consultation avec addictologue ou en hospitalisation pour sevrage.
La description
Critère d'intégration:
- les femmes alcooliques de plus de 18 ans, avec une ou plusieurs addictions, de toutes classes sociales.
Critère d'exclusion:
- ne pas pouvoir répondre au questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de l'opinion des femmes sur un dépistage de l'alcoolisme par les médecins généralistes.
Délai: 1 an
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Évaluation de l'opinion des femmes sur un dépistage de l'alcoolisme par les médecins généralistes : étude qualitative basée sur des entretiens semi-directifs avec des femmes avec AUD.
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1 an
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Création d'un outil de dépistage dédié aux médecins généralistes
Délai: 1 an
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Création d'un outil de dépistage dédié aux médecins généralistes : Construction d'un outil de dépistage basé à la fois sur une revue de la littérature sur l'alcool & les femmes et sur une étude qualitative sur l'opinion des femmes.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Claire MONTADE, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
30 juin 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2020
Première publication (RÉEL)
1 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
25 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL20_0611
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
NC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .