Alkohol und Frauen: Screening im Allgemeinen
22. Oktober 2021 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier
Alkohol und Frauen: Screening in der Allgemeinmedizin.
Der Alkoholkonsum von Erwachsenen ist in Frankreich seit den sechziger Jahren rückläufig.
Betrachtet man den speziellen Fall der Frauen, geht dieser Trend in die entgegengesetzte Richtung.
Darüber hinaus sind die Auswirkungen des Alkoholkonsums bei Frauen im Vergleich zu Männern mit einem erhöhten Schweregrad verbunden.
Zudem konsultieren Frauen aufgrund der Stigmatisierung seltener Ärzte wegen ihres Alkoholproblems.
Da Alkoholkonsum ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit ist (zweite vermeidbare Todesursache), ist es das Ziel dieser Studie, ein früheres Screening von Frauen mit Alkoholkonsumstörungen (AUD) in der Allgemeinmedizin vorzuschlagen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Verbesserung des Screenings von Frauen mit AUD in der Allgemeinmedizin aufgrund ihrer Wahrnehmungen und Erfahrungen und Schaffung eines Screening-Tools für Allgemeinmediziner.
Die gewählte Methode ist eine qualitative Studie durch halbstrukturiertes Interview mit Frauen mit AUD.
Eine qualitative Auswertung dieser Einzelinterviews könnte verschiedene Themen aufzeigen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Montpellier, Frankreich, 34295
- Uhmontpellier
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Über 18-jährige alkoholkranke Frauen, medizinische Versorgung in Absprache mit einem Suchtarzt oder in einem Krankenhausaufenthalt zur Entziehung.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- über 18-jährige alkoholkranke Frauen mit einer oder mehreren Suchterkrankungen aus allen sozialen Schichten.
Ausschlusskriterien:
- den Fragebogen nicht beantworten können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einschätzung der Meinung von Frauen zu einem Alkoholismus-Screening durch Hausärzte.
Zeitfenster: 1 Jahr
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Beurteilung der Meinung von Frauen zu einem Alkoholismus-Screening durch Hausärzte: Qualitative Studie basierend auf einem halbstrukturierten Interview mit Frauen mit AUD.
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1 Jahr
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Erstellung eines Screening-Tools für Allgemeinmediziner
Zeitfenster: 1 Jahr
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Erstellung eines Screening-Instruments speziell für Allgemeinmediziner: Aufbau eines Screening-Instruments, das sowohl auf Literaturrecherchen über Alkohol und Frauen als auch auf einer qualitativen Studie zur Meinung von Frauen basiert.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Claire MONTADE, University Hospital, Montpellier
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. Juni 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
30. Juni 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. November 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. November 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
25. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL20_0611
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
NC
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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