Alkohol og kvinder: Screening generelt
22. oktober 2021 opdateret af: University Hospital, Montpellier
Alkohol og kvinder: Screening i almen medicin.
Voksnes alkoholforbrug har været faldende i Frankrig siden tresserne.
Når man fokuserer på det særlige tilfælde af kvinder, går denne tendens i den modsatte retning.
Derudover involverer virkningen af at drikke alkohol en øget sværhedsgrad hos kvinder i forhold til mænd.
Desuden konsulterer kvinder sjældnere læger om deres alkoholproblem på grund af stigmatisering.
Endelig, da alkoholforbrug er et stort folkesundhedsproblem (anden dødsårsag, der kan forebygges), er formålet med denne undersøgelse at foreslå en tidligere screening af kvinder med alkoholmisbrug (AUD) i almen medicin.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
At forbedre screeningen af kvinder med AUD i almen medicin ud fra deres opfattelser og erfaringer og at skabe et screeningsværktøj til praktiserende læger.
Den valgte metode er en kvatitativ undersøgelse gennem semistruktureret interview med kvinder med AUD.
En kvalitativ vurdering af disse individuelle interviews kunne vise forskellige emner.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrig, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Over 18 år alkoholiserede kvinder, lægehjælp i samråd med afhængighedslæge eller på hospitalsindlæggelse for abstinenser.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- over 18 år gamle alkoholiserede kvinder, med et eller flere misbrug, fra alle samfundslag.
Ekskluderingskriterier:
- ikke at kunne besvare spørgeskemaet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af kvinders mening om en alkoholismescreening hos praktiserende læger.
Tidsramme: 1 år
|
Vurdering af kvinders mening om en alkoholismescreening hos praktiserende læger: Kvalitativ undersøgelse baseret på semistruktureret interview med kvinder med AUD.
|
1 år
|
|
Oprettelse af et screeningsværktøj dedikeret til praktiserende læger
Tidsramme: 1 år
|
Oprettelse af et screeningsværktøj dedikeret til praktiserende læger: Bygget af et screeningsværktøj baseret både på litteraturgennemgang om alkohol & kvinder og en kvalitativ undersøgelse af kvinders mening.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Claire MONTADE, University Hospital, Montpellier
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. december 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
30. juni 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
30. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. november 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. november 2020
Først opslået (FAKTISKE)
1. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
25. oktober 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. oktober 2021
Sidst verificeret
1. oktober 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RECHMPL20_0611
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
NC
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .