Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky pěnového válcování před PNF strečinkem na ohebnost hamstringů a teplotu kůže stehen u zdravých jedinců (PNF)

28. ledna 2021 aktualizováno: Sinem Yenil, Dokuz Eylul University

Účinky aplikace Foam Roller před proprioceptivní neuromuskulární facilitací strečinku na flexibilitu hamstringů a teplotu kůže stehen u zdravých jedinců

Neexistuje žádná studie, která by zkoumala flexibilitu hamstringů a teplotu kůže po kombinovaných technikách zahřívání, zejména PNF a foam rollingu. Hlavním účelem této studie je prozkoumat účinky aplikace pěnového válečku před proprioceptivním neuromuskulárním protahováním na flexibilitu hamstringů a teplotu kůže stehen u zdravých subjektů. Za druhé je zaměřena na porovnání účinků mezi nevibračním válením pěny a vibrační pěnou rolování na měřených parametrech.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V této studii bude čtyřicet osm subjektů dobrovolně přijato do studie podle kritérií pro zařazení. Účastníci budou náhodně rozděleni do skupiny Vibration Foam Rolling + PNF strečink, Non-Vibration Foam Rolling + PNF strečink, pouze PNF strečink a kontrolní skupina. Subjekty budou hodnoceny před, bezprostředně po a 30 minut po intervenci. Flexibilita hamstringů bude hodnocena pomocí testu Active Knee Extension Angle (AKEA) a funkčního testu Sit and Reach. Teplota kůže stehna bude hodnocena pomocí termografického zobrazování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Krocan
      • İzmir, Krocan
        • Nábor
        • Dokuz Eylül University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Seher Ozyurek, PT, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let a starší,
  • Omezení úhlu extenze kolena v testu AKEA na 20 stupňů nebo více,
  • Dominance pravé dolní končetiny

Kritéria vyloučení:

  • Poranění dolních končetin v anamnéze za posledních 12 měsíců
  • Máte neurologické nebo psychické problémy
  • Nedávno jsem dělal strečinkové cvičení
  • Historie bolesti v dolní části těla a končetiny v Nordic Muskuloskeletal Questionnaire
  • S deformací dolních končetin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: PNF protahovací skupina
Jiný: PNF strečink
Na hamstringy bude aplikována kontrakčně-relaxační PNF protahovací technika.
Experimentální: Nevibrační pěnové válcování před natahovací skupinou PNF
Jiný: Nevibrační válcování pěny před natahováním PNF
Před PNF strečinkem účastník provede jednostranné nevibrační pěnové rolování hamstringů.
Experimentální: Vibrační pěnové válcování před natahovací skupinou PNF
Jiný: Vibrační pěnové válcování před natahováním PNF
Před PNF strečinkem účastník provede jednostranné vibrační válcování hamstringů (48 Hz).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna pružnosti hamstringů
Časové okno: Změna pružnosti hamstringů od základní linie ihned po intervenci a 30 minut po intervenci
Pro měření flexibility hamstringů bude proveden test Active Knee Extension v poloze na zádech.
Změna pružnosti hamstringů od základní linie ihned po intervenci a 30 minut po intervenci
Změna teploty kůže stehna
Časové okno: Změna od základní teploty pokožky ihned po zákroku a 30 minut po zákroku
Teplota kůže na zadní straně stehna bude hodnocena pomocí termografického zobrazování infračervenou termokamerou.
Změna od základní teploty pokožky ihned po zákroku a 30 minut po zákroku
Změna funkční flexibility hamstringů
Časové okno: Změna od výchozí funkční flexibility hamstringů bezprostředně po intervenci a 30 minut po intervenci
Pro měření funkční flexibility hamstringů bude proveden test sezení a dosahu.
Změna od výchozí funkční flexibility hamstringů bezprostředně po intervenci a 30 minut po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dokuz Eylul University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. ledna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

15. září 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

15. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

22. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 4742-GOA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na PNF strečink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit