Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av skumrullning före PNF-stretching på hamstringsflexibilitet och lårhudstemperatur hos friska ämnen (PNF)

28 januari 2021 uppdaterad av: Sinem Yenil, Dokuz Eylul University

Effekter av Foam Roller-applicering före proprioceptiv neuromuskulär faciliterande stretching på hamstringsflexibilitet och lårhudstemperatur hos friska försökspersoner

Det finns ingen studie som undersöker hamstringsflexibiliteten och hudtemperaturen efter kombinerade uppvärmningstekniker, särskilt PNF och foam rolling. Huvudsyftet med denna studie är att undersöka effekterna av foam roller applicering före proprioceptiv neuromuskulär faciliterande stretching på hamstringsflexibilitet och lårhudstemperatur hos friska försökspersoner. För det andra syftar den till att jämföra effekterna mellan icke-vibrerande foam rolling och vibrationsskum rullar på uppmätta parametrar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna studie kommer fyrtioåtta försökspersoner att frivilligt rekryteras till studien enligt inklusionskriterier. Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt till Vibration Foam Rolling + PNF stretching, Non-Vibration Foam Rolling + PNF stretching, endast PNF stretching och kontrollgrupp. Försökspersonerna kommer att utvärderas före, omedelbart efter och 30 minuter efter intervention. Hamstringsflexibiliteten kommer att utvärderas med Active Knee Extension Angle (AKEA)-test och funktionellt sitt- och nå-test. Temperaturen på lårhuden kommer att utvärderas med termografisk avbildning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och äldre,
  • Har en begränsning på 20 grader eller mer i knäförlängningsvinkel i AKEA-test,
  • Höger sida nedre extremitetsdominans

Exklusions kriterier:

  • Historik med skada på nedre extremiteter under de senaste 12 månaderna
  • Har neurologiska eller psykologiska problem
  • Har nyligen gjort en stretchingsbaserad övning
  • Historik om smärta i underkroppen och extremiteterna i Nordic Musculoskeletal Questionnaire
  • Har missbildning i nedre extremiteterna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Experimentell: PNF stretching grupp
Övrig: PNF stretching
En kontrakt-relax PNF-stretchteknik kommer att tillämpas på hamstringsmuskeln.
Experimentell: Icke-vibrerande skumrullning före PNF-sträckningsgruppen
Övrig: Vibrerande skumrullning före PNF-sträckning
Innan PNF-sträckning utförs, kommer deltagaren att utföra unilateral hamstrings non-vibration foam rolling.
Experimentell: Vibrationsskumrullning före PNF-sträckningsgruppen
Övrig: Vibrationsskumrullning före PNF-sträckning
Innan PNF-sträckning utförs kommer deltagaren att utföra unilateral hamstring-vibrationsskumrullning (48 Hz).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i hamstringsflexibilitet
Tidsram: Ändring från baslinjens hamstringsflexibilitet omedelbart efter intervention och 30 minuter efter intervention
Aktivt knäförlängningstest i ryggläge kommer att utföras för att mäta hamstringsflexibiliteten.
Ändring från baslinjens hamstringsflexibilitet omedelbart efter intervention och 30 minuter efter intervention
Förändring i lårets hudtemperatur
Tidsram: Ändra från utgångstemperaturen för huden omedelbart efter intervention och 30 minuter efter intervention
Temperaturen på bakre lårhud kommer att utvärderas med termografisk avbildning med infraröd värmekamera.
Ändra från utgångstemperaturen för huden omedelbart efter intervention och 30 minuter efter intervention
Förändring i funktionell hamstringsflexibilitet
Tidsram: Ändring från baslinjens funktionella hamstringsflexibilitet omedelbart efter intervention och 30 minuter efter intervention
Sit-and-Reach-test kommer att utföras för att mäta funktionell hamstringsflexibilitet.
Ändring från baslinjens funktionella hamstringsflexibilitet omedelbart efter intervention och 30 minuter efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

15 september 2021

Avslutad studie (Förväntat)

15 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2021

Första postat (Faktisk)

22 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 4742-GOA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera