Efeitos do rolamento de espuma antes do alongamento PNF na flexibilidade dos isquiotibiais e na temperatura da pele da coxa em indivíduos saudáveis (PNF)
28 de janeiro de 2021 atualizado por: Sinem Yenil, Dokuz Eylul University
Efeitos da aplicação do rolo de espuma antes do alongamento da facilitação neuromuscular proprioceptiva na flexibilidade dos isquiotibiais e na temperatura da pele da coxa em indivíduos saudáveis
Não há nenhum estudo investigando a flexibilidade dos isquiotibiais e a temperatura da pele após técnicas combinadas de aquecimento, especialmente PNF e rolamento de espuma.
O principal objetivo deste estudo é investigar os efeitos da aplicação do rolo de espuma antes do alongamento da facilitação neuromuscular proprioceptiva na flexibilidade dos isquiotibiais e na temperatura da pele da coxa em indivíduos saudáveis. rolando em parâmetros medidos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Neste estudo, quarenta e oito indivíduos serão recrutados voluntariamente para o estudo de acordo com os critérios de inclusão.
Os participantes serão aleatoriamente designados para Vibration Foam Rolling + PNF alongamento, Non-Vibration Foam Rolling + PNF alongamento, apenas alongamento PNF e grupo controle.
Os sujeitos serão avaliados antes, imediatamente após e 30 minutos após a intervenção.
A flexibilidade dos isquiotibiais será avaliada com o teste Active Knee Extension Angle (AKEA) e o teste funcional de sentar e alcançar.
A temperatura da pele da coxa será avaliada com imagens termográficas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sinem Yenil
- Número de telefone: 00904124924
- E-mail: sinemyenil_96@hotmail.com
Locais de estudo
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İzmir, Peru
- Recrutamento
- Dokuz Eylul University
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Contato:
- Sinem Yenil
- E-mail: sinemyenil_96@hotmail.com
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Investigador principal:
- Seher Ozyurek, PT, PhD
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais,
- Ter limitação de 20 graus ou mais no ângulo de extensão do joelho no teste de AKEA,
- Dominância do membro inferior direito
Critério de exclusão:
- História de lesão de membro inferior nos últimos 12 meses
- Tendo problema neurológico ou psicológico
- Fazendo um exercício baseado em alongamento recentemente
- História de dor na parte inferior do corpo e extremidades no Nordic Musculoskeletal Questionnaire
- Tendo deformidade da extremidade inferior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
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Experimental: Grupo de alongamento PNF
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Uma técnica de alongamento PNF contrair-relaxar será aplicada aos músculos isquiotibiais.
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Experimental: Rolamento de espuma sem vibração antes do grupo de alongamento PNF
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Antes do alongamento PNF, o participante realizará um rolamento de espuma sem vibração unilateral dos isquiotibiais.
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Experimental: Rolamento de espuma vibratória antes do grupo de alongamento PNF
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Antes do alongamento PNF, o participante realizará um rolamento de espuma de vibração unilateral dos isquiotibiais (48 Hz).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: Alteração da flexibilidade basal dos isquiotibiais imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção
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O teste Active Knee Extension na posição supina será realizado para medir a flexibilidade dos isquiotibiais.
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Alteração da flexibilidade basal dos isquiotibiais imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção
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Mudança na temperatura da pele da coxa
Prazo: Alteração da temperatura basal da pele imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção
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A temperatura da pele da região posterior da coxa será avaliada por meio de imagens termográficas com câmera termográfica infravermelha.
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Alteração da temperatura basal da pele imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção
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Mudança na flexibilidade funcional dos isquiotibiais
Prazo: Alteração da flexibilidade funcional dos isquiotibiais na linha de base imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção
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Será realizado o teste de sentar e alcançar para medir a flexibilidade funcional dos isquiotibiais.
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Alteração da flexibilidade funcional dos isquiotibiais na linha de base imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
22 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 4742-GOA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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