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Effets du roulement de mousse avant l'étirement du PNF sur la flexibilité des ischio-jambiers et la température cutanée de la cuisse chez des sujets sains (PNF)

28 janvier 2021 mis à jour par: Sinem Yenil, Dokuz Eylul University

Effets de l'application d'un rouleau en mousse avant l'étirement de la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la flexibilité des ischio-jambiers et la température de la peau de la cuisse chez des sujets sains

Il n'y a pas d'étude portant sur la flexibilité des ischio-jambiers et la température de la peau après des techniques d'échauffement combinées, en particulier le PNF et le roulement de mousse. L'objectif principal de cette étude est d'étudier les effets de l'application d'un rouleau en mousse avant l'étirement de facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la flexibilité des ischio-jambiers et la température de la peau de la cuisse chez des sujets sains. Deuxièmement, il vise à comparer les effets entre le roulement de mousse sans vibration et la mousse vibrante. rouler sur les paramètres mesurés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans cette étude, quarante-huit sujets seront recrutés volontairement dans l'étude selon les critères d'inclusion. Les participants seront assignés au hasard au roulement de mousse vibrante + étirement PNF, au roulement de mousse sans vibration + étirement PNF, uniquement au groupe d'étirement PNF et de contrôle. Les sujets seront évalués avant, immédiatement après et 30 minutes après l'intervention. La flexibilité des ischio-jambiers sera évaluée avec le test Active Knee Extension Angle (AKEA) et le test fonctionnel Sit and Reach. La température de la peau de la cuisse sera évaluée par imagerie thermographique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus,
  • Avoir une limitation de 20 degrés ou plus dans l'angle d'extension du genou dans le test AKEA,
  • Dominance du membre inférieur droit

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de blessure aux membres inférieurs au cours des 12 derniers mois
  • Avoir un problème neurologique ou psychologique
  • Faire un exercice basé sur les étirements récemment
  • Antécédents de douleur dans le bas du corps et les extrémités dans le Nordic Musculoskeletal Questionnaire
  • Avoir une déformation des membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe d'étirement PNF
Une technique d'étirement PNF contract-relax sera appliquée au muscle ischio-jambier.
Expérimental: Roulement de mousse sans vibration avant le groupe d'étirement PNF
Avant l'étirement PNF, le participant effectuera un roulement unilatéral en mousse anti-vibration des ischio-jambiers.
Expérimental: Roulement de mousse vibrante avant le groupe d'étirement PNF
Avant l'étirement PNF, le participant effectuera un roulement unilatéral de mousse de vibration des ischio-jambiers (48 Hz).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la flexibilité des ischio-jambiers
Délai: Changement par rapport à la flexibilité initiale des ischio-jambiers immédiatement après l'intervention et 30 minutes après l'intervention
Un test d'extension active du genou en position couchée sera effectué pour mesurer la flexibilité des ischio-jambiers.
Changement par rapport à la flexibilité initiale des ischio-jambiers immédiatement après l'intervention et 30 minutes après l'intervention
Changement de la température de la peau de la cuisse
Délai: Changement par rapport à la température de base de la peau immédiatement après l'intervention et 30 minutes après l'intervention
La température cutanée postérieure de la cuisse sera évaluée à l'aide d'une imagerie thermographique avec une caméra thermique infrarouge.
Changement par rapport à la température de base de la peau immédiatement après l'intervention et 30 minutes après l'intervention
Modification de la flexibilité fonctionnelle des ischio-jambiers
Délai: Changement par rapport à la flexibilité fonctionnelle des ischio-jambiers de base immédiatement après l'intervention et 30 minutes après l'intervention
Le test Sit-and-Reach sera effectué pour mesurer la flexibilité fonctionnelle des ischio-jambiers.
Changement par rapport à la flexibilité fonctionnelle des ischio-jambiers de base immédiatement après l'intervention et 30 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 janvier 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

15 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2021

Première publication (Réel)

22 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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