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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04718363
Effets du roulement de mousse avant l'étirement du PNF sur la flexibilité des ischio-jambiers et la température cutanée de la cuisse chez des sujets sains (PNF)
28 janvier 2021 mis à jour par: Sinem Yenil, Dokuz Eylul University
Effets de l'application d'un rouleau en mousse avant l'étirement de la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la flexibilité des ischio-jambiers et la température de la peau de la cuisse chez des sujets sains
Il n'y a pas d'étude portant sur la flexibilité des ischio-jambiers et la température de la peau après des techniques d'échauffement combinées, en particulier le PNF et le roulement de mousse.
L'objectif principal de cette étude est d'étudier les effets de l'application d'un rouleau en mousse avant l'étirement de facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la flexibilité des ischio-jambiers et la température de la peau de la cuisse chez des sujets sains. Deuxièmement, il vise à comparer les effets entre le roulement de mousse sans vibration et la mousse vibrante. rouler sur les paramètres mesurés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Dans cette étude, quarante-huit sujets seront recrutés volontairement dans l'étude selon les critères d'inclusion.
Les participants seront assignés au hasard au roulement de mousse vibrante + étirement PNF, au roulement de mousse sans vibration + étirement PNF, uniquement au groupe d'étirement PNF et de contrôle.
Les sujets seront évalués avant, immédiatement après et 30 minutes après l'intervention.
La flexibilité des ischio-jambiers sera évaluée avec le test Active Knee Extension Angle (AKEA) et le test fonctionnel Sit and Reach.
La température de la peau de la cuisse sera évaluée par imagerie thermographique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sinem Yenil
- Numéro de téléphone: 00904124924
- E-mail: sinemyenil_96@hotmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
İzmir, Turquie
- Recrutement
- Dokuz Eylul University
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Contact:
- Sinem Yenil
- E-mail: sinemyenil_96@hotmail.com
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Chercheur principal:
- Seher Ozyurek, PT, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus,
- Avoir une limitation de 20 degrés ou plus dans l'angle d'extension du genou dans le test AKEA,
- Dominance du membre inférieur droit
Critère d'exclusion:
- Antécédents de blessure aux membres inférieurs au cours des 12 derniers mois
- Avoir un problème neurologique ou psychologique
- Faire un exercice basé sur les étirements récemment
- Antécédents de douleur dans le bas du corps et les extrémités dans le Nordic Musculoskeletal Questionnaire
- Avoir une déformation des membres inférieurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Groupe d'étirement PNF
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Une technique d'étirement PNF contract-relax sera appliquée au muscle ischio-jambier.
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Expérimental: Roulement de mousse sans vibration avant le groupe d'étirement PNF
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Avant l'étirement PNF, le participant effectuera un roulement unilatéral en mousse anti-vibration des ischio-jambiers.
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Expérimental: Roulement de mousse vibrante avant le groupe d'étirement PNF
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Avant l'étirement PNF, le participant effectuera un roulement unilatéral de mousse de vibration des ischio-jambiers (48 Hz).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la flexibilité des ischio-jambiers
Délai: Changement par rapport à la flexibilité initiale des ischio-jambiers immédiatement après l'intervention et 30 minutes après l'intervention
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Un test d'extension active du genou en position couchée sera effectué pour mesurer la flexibilité des ischio-jambiers.
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Changement par rapport à la flexibilité initiale des ischio-jambiers immédiatement après l'intervention et 30 minutes après l'intervention
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Changement de la température de la peau de la cuisse
Délai: Changement par rapport à la température de base de la peau immédiatement après l'intervention et 30 minutes après l'intervention
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La température cutanée postérieure de la cuisse sera évaluée à l'aide d'une imagerie thermographique avec une caméra thermique infrarouge.
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Changement par rapport à la température de base de la peau immédiatement après l'intervention et 30 minutes après l'intervention
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Modification de la flexibilité fonctionnelle des ischio-jambiers
Délai: Changement par rapport à la flexibilité fonctionnelle des ischio-jambiers de base immédiatement après l'intervention et 30 minutes après l'intervention
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Le test Sit-and-Reach sera effectué pour mesurer la flexibilité fonctionnelle des ischio-jambiers.
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Changement par rapport à la flexibilité fonctionnelle des ischio-jambiers de base immédiatement après l'intervention et 30 minutes après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 janvier 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
15 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2021
Première publication (Réel)
22 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 4742-GOA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .