Влияние пенного валика перед растяжением PNF на гибкость подколенного сухожилия и температуру кожи бедра у здоровых субъектов (PNF)
28 января 2021 г. обновлено: Sinem Yenil, Dokuz Eylul University
Влияние применения пенопластового валика перед проприоцептивной нейромышечной стимуляцией на гибкость подколенного сухожилия и температуру кожи бедра у здоровых добровольцев
Нет исследований, изучающих гибкость подколенного сухожилия и температуру кожи после комбинированных методов разогрева, особенно PNF и пенопластового валика.
Основная цель этого исследования - изучить влияние применения пенопластового валика до проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации на гибкость подколенного сухожилия и температуру кожи бедра у здоровых добровольцев. прокатка по измеренным параметрам.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
В этом исследовании сорок восемь субъектов будут добровольно набраны в исследование в соответствии с критериями включения.
Участники будут случайным образом распределены по группам: вибрационное прокатывание пены + растяжение PNF, безвибрационное прокатывание пены + растяжение PNF, только растяжение PNF и контрольная группа.
Субъекты будут оцениваться до, сразу после и через 30 минут после вмешательства.
Гибкость подколенного сухожилия будет оцениваться с помощью теста активного угла разгибания колена (AKEA) и функционального теста Sit and Reach.
Температура кожи бедра будет оцениваться с помощью термографического изображения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sinem Yenil
- Номер телефона: 00904124924
- Электронная почта: sinemyenil_96@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
İzmir, Турция
- Рекрутинг
- Dokuz Eylul University
-
Контакт:
- Sinem Yenil
- Электронная почта: sinemyenil_96@hotmail.com
-
Главный следователь:
- Seher Ozyurek, PT, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше,
- Имея ограничение 20 градусов и более в угле разгибания колена в тесте AKEA,
- Доминирование правой нижней конечности
Критерий исключения:
- Травмы нижних конечностей в анамнезе за последние 12 мес.
- Наличие неврологических или психологических проблем
- Недавно выполнял упражнения на растяжку
- Анамнез болей в нижней части тела и конечностей по Скандинавскому скелетно-мышечному опроснику
- Наличие деформации нижних конечностей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Группа растяжки PNF
|
К мышцам подколенного сухожилия будет применена техника растяжения PNF с сокращением и расслаблением.
|
|
Экспериментальный: Безвибрационная прокатка пены перед группой растяжения ПНФ
|
Перед растяжкой PNF участник выполняет одностороннее безвибрационное перекатывание пены подколенного сухожилия.
|
|
Экспериментальный: Вибропрокатка пенопласта перед группой растяжения ПНФ
|
Перед растяжкой PNF участник выполняет одностороннюю вибрационную прокатку подколенного сухожилия (48 Гц).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение гибкости подколенного сухожилия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем гибкости подколенного сухожилия сразу после вмешательства и через 30 минут после вмешательства
|
Для измерения гибкости подколенного сухожилия будет выполнен тест «Активное разгибание колена» в положении лежа на спине.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем гибкости подколенного сухожилия сразу после вмешательства и через 30 минут после вмешательства
|
|
Изменение температуры кожи бедер
Временное ограничение: Изменение температуры кожи по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства и через 30 минут после вмешательства
|
Температура кожи задней поверхности бедра будет оцениваться с помощью термографического изображения с помощью инфракрасной тепловизионной камеры.
|
Изменение температуры кожи по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства и через 30 минут после вмешательства
|
|
Изменение функциональной гибкости подколенного сухожилия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем функциональной гибкости подколенного сухожилия сразу после вмешательства и через 30 минут после вмешательства
|
Тест Sit-and-Reach будет проводиться для измерения функциональной гибкости подколенного сухожилия.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем функциональной гибкости подколенного сухожилия сразу после вмешательства и через 30 минут после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 января 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 4742-GOA
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .