Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af skumrullning før PNF-strækning på hamstringsfleksibilitet og lårhudstemperatur hos raske emner (PNF)

28. januar 2021 opdateret af: Sinem Yenil, Dokuz Eylul University

Effekter af foam Roller-påføring før proprioceptiv neuromuskulær faciliterende strækning på hamstringsfleksibilitet og lårhudstemperatur hos raske forsøgspersoner

Der er ingen undersøgelse, der undersøger hamstringens fleksibilitet og hudtemperatur efter kombinerede opvarmningsteknikker, især PNF og foam rolling. Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af foam roller-påføring forud for proprioceptiv neuromuskulær faciliterings-strækning på hamstring-fleksibilitet og lårhudstemperatur hos raske forsøgspersoner. For det andet er det rettet mod at sammenligne effekterne mellem ikke-vibrerende skumrulning og vibrationsskum ruller på målte parametre.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil otteogfyrre forsøgspersoner blive frivilligt rekrutteret til undersøgelsen i henhold til inklusionskriterier. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til Vibration Foam Rolling + PNF stretching, Non-Vibration Foam Rolling + PNF stretching, kun PNF stretching og kontrolgruppe. Forsøgspersonerne vil blive evalueret før, umiddelbart efter og 30 minutter efter intervention. Hamstringsfleksibilitet vil blive evalueret med Active Knee Extension Angle (AKEA) Test og funktionel Sit and Reach test. Lårhudens temperatur vil blive evalueret med termografisk billeddannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • İzmir, Kalkun
        • Rekruttering
        • Dokuz Eylül University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Seher Ozyurek, PT, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og ældre,
  • Har en begrænsning på 20 grader eller mere i knæudvidelsesvinkel i AKEA test,
  • Højre side underekstremitet dominans

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med skader i underekstremiteterne inden for de sidste 12 måneder
  • Har neurologiske eller psykologiske problemer
  • Lavede en strækbaseret øvelse for nylig
  • Anamnese med smerter i underkrop og ekstremitet i Nordisk Muskuloskeletal Spørgeskema
  • Har deformitet i underekstremiteterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: PNF-strækgruppe
Andet: PNF-strækning
En kontrakt-relax PNF-strækteknik vil blive anvendt til hamstringsmuskler.
Eksperimentel: Ikke-vibrerende skumrullning før PNF-strækningsgruppe
Andet: Ikke-vibrerende skumrullning før PNF-strækning
Forud for PNF-strækning vil deltageren udføre ensidig skumrulning af hamstring uden vibration.
Eksperimentel: Vibrationsskumrulning før PNF-strækgruppe
Andet: Vibrationsskumrulning før PNF-strækning
Forud for PNF-strækning vil deltageren udføre unilateral hamstring vibration foam rolling (48 Hz).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hamstringsfleksibilitet
Tidsramme: Ændring fra baseline hamstringsfleksibilitet umiddelbart efter intervention og 30 minutter efter intervention
Aktiv knæforlængelse test i liggende stilling vil blive udført for at måle hamstringsfleksibilitet.
Ændring fra baseline hamstringsfleksibilitet umiddelbart efter intervention og 30 minutter efter intervention
Ændring i lårets hudtemperatur
Tidsramme: Skift fra baseline hudtemperatur umiddelbart efter intervention og 30 minutter efter intervention
Den bageste lårhudstemperatur vil blive evalueret ved hjælp af termografisk billeddannelse med infrarødt termisk kamera.
Skift fra baseline hudtemperatur umiddelbart efter intervention og 30 minutter efter intervention
Ændring i funktionel hamstringsfleksibilitet
Tidsramme: Ændring fra baseline funktionel hamstringsfleksibilitet umiddelbart efter intervention og 30 minutter efter intervention
Sit-and-Reach test vil blive udført for at måle funktionel hamstringsfleksibilitet.
Ændring fra baseline funktionel hamstringsfleksibilitet umiddelbart efter intervention og 30 minutter efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. januar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. september 2021

Studieafslutning (Forventet)

15. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4742-GOA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PNF-strækning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner