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Auswirkungen des Foam Rolling vor der PNF-Dehnung auf die Flexibilität der Hamstrings und die Temperatur der Oberschenkelhaut bei gesunden Probanden (PNF)

28. Januar 2021 aktualisiert von: Sinem Yenil, Dokuz Eylul University

Auswirkungen der Anwendung einer Schaumstoffrolle vor der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitationsdehnung auf die Flexibilität der Hamstrings und die Temperatur der Oberschenkelhaut bei gesunden Probanden

Es gibt keine Studie, die die Flexibilität der Kniesehne und die Hauttemperatur nach kombinierten Aufwärmtechniken, insbesondere PNF und Schaumrollen, untersucht. Der Hauptzweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Schaumrollenanwendung vor der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitationsdehnung auf die Flexibilität der Kniesehne und die Hauttemperatur der Oberschenkel bei gesunden Probanden zu untersuchen. Zweitens soll die Wirkung zwischen nicht-vibrierendem Schaumrollen und Vibrationsschaum verglichen werden Rollen auf gemessenen Parametern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie werden achtundvierzig Probanden gemäß den Einschlusskriterien freiwillig in die Studie aufgenommen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip Vibration Foam Rolling + PNF Stretching, Non-Vibration Foam Rolling + PNF Stretching, nur PNF Stretching und Kontrollgruppe zugeteilt. Die Probanden werden vor, unmittelbar nach und 30 Minuten nach dem Eingriff bewertet. Die Flexibilität der Hamstrings wird mit dem Active Knee Extension Angle (AKEA) Test und dem funktionellen Sit and Reach Test bewertet. Die Oberschenkelhauttemperatur wird mit thermografischer Bildgebung bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter,
  • Einschränkung des Kniestreckungswinkels von 20 Grad oder mehr im AKEA-Test,
  • Dominanz der rechten unteren Extremität

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Extremitäten in den letzten 12 Monaten
  • Mit neurologischen oder psychologischen Problemen
  • Habe kürzlich eine auf Dehnung basierende Übung gemacht
  • Vorgeschichte von Schmerzen im Unterkörper und in den Extremitäten im Nordic Musculoskeletal Questionnaire
  • Deformität der unteren Extremitäten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: PNF-Stretching-Gruppe
Sonstiges: PNF-Dehnung
Eine Kontraktions-Relax-PNF-Dehnungstechnik wird auf den Oberschenkelmuskel angewendet.
Experimental: Vibrationsfreies Schaumrollen vor der PNF-Dehnungsgruppe
Sonstiges: Vibrationsfreies Schaumstoffrollen vor dem PNF-Dehnen
Vor der PNF-Dehnung führt der Teilnehmer ein einseitiges nicht-vibrierendes Schaumrollen der Kniesehne durch.
Experimental: Vibrationsschaumrollen vor der PNF-Stretching-Gruppe
Sonstiges: Vibrationsschaumrollen vor dem PNF-Dehnen
Vor der PNF-Dehnung führt der Teilnehmer ein einseitiges Vibrations-Schaumrollen (48 Hz) der Kniesehne durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Änderung der Flexibilität der Kniesehne vom Ausgangswert unmittelbar nach dem Eingriff und 30 Minuten nach dem Eingriff
Der aktive Kniestreckungstest in Rückenlage wird durchgeführt, um die Flexibilität der Kniesehne zu messen.
Änderung der Flexibilität der Kniesehne vom Ausgangswert unmittelbar nach dem Eingriff und 30 Minuten nach dem Eingriff
Veränderung der Hauttemperatur am Oberschenkel
Zeitfenster: Änderung der Ausgangshauttemperatur unmittelbar nach dem Eingriff und 30 Minuten nach dem Eingriff
Die Hauttemperatur des hinteren Oberschenkels wird mittels thermografischer Bildgebung mit einer Infrarot-Wärmekamera bewertet.
Änderung der Ausgangshauttemperatur unmittelbar nach dem Eingriff und 30 Minuten nach dem Eingriff
Änderung der funktionellen Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Veränderung der funktionellen Kniesehnenflexibilität zu Studienbeginn unmittelbar nach dem Eingriff und 30 Minuten nach dem Eingriff
Es wird ein Sit-and-Reach-Test durchgeführt, um die funktionelle Flexibilität der Kniesehne zu messen.
Veränderung der funktionellen Kniesehnenflexibilität zu Studienbeginn unmittelbar nach dem Eingriff und 30 Minuten nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Januar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. September 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4742-GOA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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