Efectos del rodillo de espuma antes del estiramiento FNP sobre la flexibilidad de los isquiotibiales y la temperatura de la piel del muslo en sujetos sanos (PNF)
28 de enero de 2021 actualizado por: Sinem Yenil, Dokuz Eylul University
Efectos de la aplicación del rodillo de espuma antes del estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva sobre la flexibilidad de los isquiotibiales y la temperatura de la piel del muslo en sujetos sanos
No hay ningún estudio que investigue la flexibilidad de los isquiotibiales y la temperatura de la piel después de técnicas combinadas de calentamiento, especialmente FNP y rodillo de espuma.
El objetivo principal de este estudio es investigar los efectos de la aplicación del rodillo de espuma antes del estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva sobre la flexibilidad de los isquiotibiales y la temperatura de la piel del muslo en sujetos sanos. rodando sobre los parámetros medidos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
En este estudio, cuarenta y ocho sujetos serán reclutados voluntariamente para el estudio de acuerdo con los criterios de inclusión.
Los participantes serán asignados aleatoriamente al grupo de estiramiento PNF con rodillo de espuma con vibración, estiramiento con rodillo de espuma sin vibración + estiramiento PNF, solo estiramiento PNF y control.
Los sujetos serán evaluados antes, inmediatamente después y 30 minutos después de la intervención.
La flexibilidad de los isquiotibiales se evaluará con la prueba de ángulo de extensión de rodilla activa (AKEA) y la prueba funcional de sentarse y alcanzar.
La temperatura de la piel del muslo se evaluará con imágenes termográficas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sinem Yenil
- Número de teléfono: 00904124924
- Correo electrónico: sinemyenil_96@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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İzmir, Pavo
- Reclutamiento
- Dokuz Eylul University
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Contacto:
- Sinem Yenil
- Correo electrónico: sinemyenil_96@hotmail.com
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Investigador principal:
- Seher Ozyurek, PT, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años y mayores,
- Tener una limitación de 20 grados o más en el ángulo de extensión de la rodilla en la prueba de AKEA,
- Predominio de la extremidad inferior del lado derecho
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de lesión en extremidades inferiores en los últimos 12 meses
- Tener un problema neurológico o psicológico.
- Haciendo un ejercicio basado en estiramientos recientemente
- Historia de dolor en la parte inferior del cuerpo y extremidades en el Cuestionario Musculoesquelético Nórdico
- Tener deformidad en las extremidades inferiores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Grupo de estiramiento PNF
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Se aplicará una técnica de estiramiento PNF de contracción y relajación al músculo isquiotibial.
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Experimental: Rodillo de espuma sin vibraciones antes del grupo de estiramiento PNF
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Antes del estiramiento FNP, el participante realizará ejercicios unilaterales de espuma sin vibración para los isquiotibiales.
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Experimental: Laminación de espuma por vibración antes del grupo de estiramiento PNF
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Antes del estiramiento PNF, el participante realizará un rodillo de espuma con vibración unilateral de los isquiotibiales (48 Hz).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la flexibilidad de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: Cambio de la flexibilidad inicial de los isquiotibiales inmediatamente después de la intervención y 30 minutos después de la intervención
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Se realizará una prueba de extensión activa de rodilla en posición supina para medir la flexibilidad de los isquiotibiales.
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Cambio de la flexibilidad inicial de los isquiotibiales inmediatamente después de la intervención y 30 minutos después de la intervención
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Cambio en la temperatura de la piel del muslo
Periodo de tiempo: Cambio desde la temperatura basal de la piel inmediatamente después de la intervención y 30 minutos después de la intervención
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La temperatura de la piel del muslo posterior se evaluará mediante imágenes termográficas con una cámara térmica infrarroja.
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Cambio desde la temperatura basal de la piel inmediatamente después de la intervención y 30 minutos después de la intervención
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Cambio en la flexibilidad funcional de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: Cambio de la flexibilidad funcional inicial de los isquiotibiales inmediatamente después de la intervención y 30 minutos después de la intervención
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Se realizará la prueba Sit-and-Reach para medir la flexibilidad funcional de los isquiotibiales.
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Cambio de la flexibilidad funcional inicial de los isquiotibiales inmediatamente después de la intervención y 30 minutos después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de enero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
15 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
22 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 4742-GOA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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