Effekter av skumrulling før PNF-stretching på hamstringfleksibilitet og lårhudtemperatur hos friske personer (PNF)
28. januar 2021 oppdatert av: Sinem Yenil, Dokuz Eylul University
Effekter av foam Roller-påføring før proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging strekk på hamstring-fleksibilitet og lårhudtemperatur hos friske personer
Det er ingen studie som undersøker hamstringsfleksibiliteten og hudtemperaturen etter kombinerte oppvarmingsteknikker, spesielt PNF og skumrulling.
Hovedformålet med denne studien er å undersøke effekten av foam roller-påføring før proprioseptiv nevromuskulær tilretteleggingsstrekking på hamstring-fleksibilitet og lårhudtemperatur hos friske forsøkspersoner. For det andre har den som mål å sammenligne effektene mellom ikke-vibrerende skumrulling og vibrasjonsskum ruller på målte parametere.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
I denne studien vil førtiåtte personer frivillig rekrutteres til studien i henhold til inklusjonskriterier.
Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt til Vibration Foam Rolling + PNF stretching, Non-Vibration Foam Rolling + PNF stretching, kun PNF stretching og kontrollgruppe.
Forsøkspersonene vil bli evaluert før, umiddelbart etter og 30 minutter etter intervensjon.
Hamstringsfleksibilitet vil bli evaluert med Active Knee Extension Angle (AKEA) Test og funksjonell Sit and Reach test.
Temperaturen på lårhuden vil bli evaluert med termografisk avbildning.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Sinem Yenil
- Telefonnummer: 00904124924
- E-post: sinemyenil_96@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Tyrkia
- Rekruttering
- Dokuz Eylül University
-
Ta kontakt med:
- Sinem Yenil
- E-post: sinemyenil_96@hotmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Seher Ozyurek, PT, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år og eldre,
- Har begrensning på 20 grader eller mer i kneforlengelsesvinkel i AKEA-test,
- Høyre side underekstremitetsdominans
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med skade på nedre ekstremiteter de siste 12 månedene
- Har nevrologiske eller psykologiske problemer
- Gjorde en strekkbasert øvelse nylig
- Anamnese med smerter i underkroppen og ekstremitetene i Nordic Musculoskeletal Questionnaire
- Har deformitet i nedre ekstremiteter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: PNF strekkgruppe
|
En kontrakt-relax PNF-strekkteknikk vil bli brukt på hamstringsmuskelen.
|
|
Eksperimentell: Ikke-vibrerende skumrulling før PNF-strekkgruppen
|
Før PNF-strekking vil deltakeren utføre unilateral hamstring ikke-vibrasjonsskumrulling.
|
|
Eksperimentell: Vibrasjonsskumrulling før PNF-strekkgruppen
|
Før PNF-strekking vil deltakeren utføre unilateral hamstring-vibrasjonsskumrulling (48 Hz).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i hamstring-fleksibilitet
Tidsramme: Endring fra baseline hamstring-fleksibilitet umiddelbart etter intervensjon og 30 minutter etter intervensjon
|
Aktiv Knee Extension-test i liggende stilling vil bli utført for å måle hamstring-fleksibilitet.
|
Endring fra baseline hamstring-fleksibilitet umiddelbart etter intervensjon og 30 minutter etter intervensjon
|
|
Endring i lårets hudtemperatur
Tidsramme: Endring fra baseline hudtemperatur umiddelbart etter intervensjon og 30 minutter etter intervensjon
|
Temperaturen på bakre lårhud vil bli evaluert ved hjelp av termografisk bildebehandling med infrarødt termisk kamera.
|
Endring fra baseline hudtemperatur umiddelbart etter intervensjon og 30 minutter etter intervensjon
|
|
Endring i funksjonell hamstring-fleksibilitet
Tidsramme: Endring fra baseline funksjonell hamstring-fleksibilitet umiddelbart etter intervensjon og 30 minutter etter intervensjon
|
Sit-and-Reach-test vil bli utført for å måle funksjonell hamstring-fleksibilitet.
|
Endring fra baseline funksjonell hamstring-fleksibilitet umiddelbart etter intervensjon og 30 minutter etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. januar 2021
Primær fullføring (Forventet)
15. september 2021
Studiet fullført (Forventet)
15. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 4742-GOA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike
Kliniske studier på PNF-strekk
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Aktiv, ikke rekrutterendeSlag | Spastisitet, musklerTyrkia
-
Dokuz Eylul UniversityFullført
-
Gazi UniversityRekrutteringAvrundet skulderstillingTyrkia
-
Riphah International UniversityFullført
-
Arizona State UniversityFullført
-
International Hellenic UniversityAktiv, ikke rekrutterendeKneartrose | Total kneartroplastikkHellas
-
Biruni UniversityFullført
-
University of JazanFullførtFysisk aktivitet | Motorisk aktivitet | NeuromuscuSaudi-Arabia
-
Riphah International UniversityFullført