Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van schuimrollen voorafgaand aan PNF-strekking op hamstringflexibiliteit en dijhuidtemperatuur bij gezonde proefpersonen (PNF)

28 januari 2021 bijgewerkt door: Sinem Yenil, Dokuz Eylul University

Effecten van het aanbrengen van een schuimroller voorafgaand aan proprioceptieve neuromusculaire facilitatie Rekken op hamstringflexibiliteit en dijhuidtemperatuur bij gezonde proefpersonen

Er is geen onderzoek gedaan naar de flexibiliteit van de hamstrings en de huidtemperatuur na gecombineerde opwarmingstechnieken, met name PNF en schuimrollen. Het belangrijkste doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van het aanbrengen van een schuimroller voorafgaand aan proprioceptieve neuromusculaire facilitatie-strekking op de flexibiliteit van de hamstrings en de huidtemperatuur van de dijen bij gezonde proefpersonen. rollen op gemeten parameters.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie zullen achtenveertig proefpersonen vrijwillig worden gerekruteerd voor de studie volgens inclusiecriteria. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan Vibration Foam Rolling + PNF stretching, Non-Vibration Foam Rolling + PNF stretching, alleen PNF stretching en controlegroep. De proefpersonen worden voor, direct na en 30 minuten na de interventie geëvalueerd. De hamstringflexibiliteit wordt geëvalueerd met de Active Knee Extension Angle (AKEA)-test en de functionele zit- en reiktest. De huidtemperatuur van de dij wordt geëvalueerd met thermografische beeldvorming.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar en ouder,
  • Met een beperking van 20 graden of meer in de knie-extensiehoek in de AKEA-test,
  • Dominantie van de rechter onderste extremiteit

Uitsluitingscriteria:

  • Voorgeschiedenis van letsel aan de onderste extremiteit in de afgelopen 12 maanden
  • Een neurologisch of psychisch probleem hebben
  • Onlangs een op stretching gebaseerde oefening gedaan
  • Geschiedenis van pijn in het onderlichaam en de ledematen in de Nordic Musculoskeletal Questionnaire
  • Misvorming van de onderste ledematen hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Experimenteel: PNF-strekgroep
Ander: PNF-uitrekken
Een contract-relax PNF-strektechniek zal worden toegepast op de hamstringspier.
Experimenteel: Schuimvrij rollen voorafgaand aan PNF-strekgroep
Ander: Schuimvrij rollen voorafgaand aan het uitrekken van de PNF
Voorafgaand aan het stretchen van de PNF voert de deelnemer eenzijdige hamstring non-vibration foam rollen uit.
Experimenteel: Trillingsschuim rollen voorafgaand aan PNF-strekgroep
Ander: Trillingsschuim oprollen voorafgaand aan PNF-uitrekken
Voorafgaand aan het strekken van de PNF voert de deelnemer eenzijdige trilschuimrollen van de hamstrings uit (48 Hz).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in hamstringflexibiliteit
Tijdsspanne: Verandering van baseline hamstringflexibiliteit onmiddellijk na interventie en 30 minuten na interventie
Er wordt een actieve knie-extensietest in rugligging uitgevoerd om de flexibiliteit van de hamstring te meten.
Verandering van baseline hamstringflexibiliteit onmiddellijk na interventie en 30 minuten na interventie
Verandering in de huidtemperatuur van de dijen
Tijdsspanne: Verandering van basislijn huidtemperatuur onmiddellijk na interventie en 30 minuten na interventie
De huidtemperatuur van de achterste dijen wordt geëvalueerd met behulp van thermografische beeldvorming met een infrarood thermische camera.
Verandering van basislijn huidtemperatuur onmiddellijk na interventie en 30 minuten na interventie
Verandering in functionele hamstringflexibiliteit
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline functionele hamstringflexibiliteit onmiddellijk na interventie en 30 minuten na interventie
Sit-and-Reach-test zal worden uitgevoerd om de functionele hamstringflexibiliteit te meten.
Verandering ten opzichte van baseline functionele hamstringflexibiliteit onmiddellijk na interventie en 30 minuten na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 januari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 september 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

15 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 4742-GOA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren