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Effetti del rotolamento della schiuma prima dello stretching PNF sulla flessibilità del tendine del ginocchio e sulla temperatura della pelle della coscia in soggetti sani (PNF)

28 gennaio 2021 aggiornato da: Sinem Yenil, Dokuz Eylul University

Effetti dell'applicazione del rullo di schiuma prima dello stretching di facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia e sulla temperatura cutanea della coscia in soggetti sani

Non ci sono studi che indaghino la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia e la temperatura della pelle dopo tecniche di riscaldamento combinate, in particolare PNF e foam rolling. Lo scopo principale di questo studio è quello di indagare gli effetti dell'applicazione del rullo di schiuma prima dello stretching di facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla flessibilità del tendine del ginocchio e sulla temperatura della pelle della coscia in soggetti sani. rotolamento su parametri misurati.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio quarantotto soggetti saranno reclutati volontariamente nello studio in base ai criteri di inclusione. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a Vibration Foam Rolling + PNF stretching, Non-Vibration Foam Rolling + PNF stretching, solo PNF stretching e gruppo di controllo. I soggetti saranno valutati prima, immediatamente dopo e 30 minuti dopo l'intervento. La flessibilità dei muscoli posteriori della coscia sarà valutata con il test dell'angolo di estensione del ginocchio attivo (AKEA) e il test funzionale Sit and Reach. La temperatura cutanea della coscia sarà valutata con imaging termografico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İzmir, Tacchino
        • Reclutamento
        • Dokuz Eylül University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Seher Ozyurek, PT, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e oltre,
  • Avere una limitazione di 20 gradi o più nell'angolo di estensione del ginocchio nel test AKEA,
  • Dominanza dell'arto inferiore destro

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni agli arti inferiori negli ultimi 12 mesi
  • Avere problemi neurologici o psicologici
  • Fare un esercizio basato sullo stretching di recente
  • Storia del dolore nella parte inferiore del corpo e nelle estremità nel Nordic Musculoskeletal Questionnaire
  • Avere deformità degli arti inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo di stretching PNF
Altro: Allungamento PNF
Verrà applicata una tecnica di stretching PNF contratto-rilassante al muscolo del tendine del ginocchio.
Sperimentale: Rotolamento della schiuma senza vibrazioni prima del gruppo di stretching PNF
Altro: Rotolamento della schiuma senza vibrazioni prima dell'allungamento PNF
Prima dello stretching PNF, il partecipante eseguirà un rotolamento unilaterale della schiuma senza vibrazioni del tendine del ginocchio.
Sperimentale: Rotolamento della schiuma vibrante prima del gruppo di stretching PNF
Altro: Rotolamento della schiuma vibrante prima dell'allungamento PNF
Prima dello stretching PNF, il partecipante eseguirà un rotolamento unilaterale della schiuma vibrante del tendine del ginocchio (48 Hz).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della flessibilità dei muscoli posteriori della coscia
Lasso di tempo: Modifica della flessibilità dei muscoli posteriori della coscia al basale immediatamente dopo l'intervento e 30 minuti dopo l'intervento
Verrà eseguito il test di estensione attiva del ginocchio in posizione supina per misurare la flessibilità del tendine del ginocchio.
Modifica della flessibilità dei muscoli posteriori della coscia al basale immediatamente dopo l'intervento e 30 minuti dopo l'intervento
Variazione della temperatura cutanea della coscia
Lasso di tempo: Variazione dalla temperatura cutanea di base subito dopo l'intervento e 30 minuti dopo l'intervento
La temperatura cutanea della parte posteriore della coscia sarà valutata mediante imaging termografico con termocamera a infrarossi.
Variazione dalla temperatura cutanea di base subito dopo l'intervento e 30 minuti dopo l'intervento
Cambiamento nella flessibilità funzionale dei muscoli posteriori della coscia
Lasso di tempo: Modifica della flessibilità funzionale dei muscoli posteriori della coscia al basale subito dopo l'intervento e 30 minuti dopo l'intervento
Verrà eseguito il test Sit-and-Reach per misurare la flessibilità funzionale del tendine del ginocchio.
Modifica della flessibilità funzionale dei muscoli posteriori della coscia al basale subito dopo l'intervento e 30 minuti dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 gennaio 2021

Completamento primario (Anticipato)

15 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

15 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4742-GOA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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