Wpływ wałkowania pianki przed rozciąganiem PNF na elastyczność ścięgien podkolanowych i temperaturę skóry ud u zdrowych osób (PNF)
28 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Sinem Yenil, Dokuz Eylul University
Wpływ zastosowania wałka piankowego przed proprioceptywnym rozciąganiem nerwowo-mięśniowym na elastyczność ścięgien podkolanowych i temperaturę skóry ud u zdrowych osób
Nie ma badań oceniających elastyczność ścięgna podkolanowego i temperaturę skóry po połączonych technikach rozgrzewki, zwłaszcza PNF i rolowaniu z pianki.
Głównym celem tego badania jest zbadanie wpływu aplikacji wałka piankowego przed proprioceptywnym rozciąganiem nerwowo-mięśniowym na elastyczność ścięgna podkolanowego i temperaturę skóry ud u osób zdrowych. toczenie na mierzonych parametrach.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
W tym badaniu czterdzieści osiem osób zostanie dobrowolnie włączonych do badania zgodnie z kryteriami włączenia.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do Rollingu wibracyjnego + stretching PNF, Rollingu bezwibracyjnego + stretchingu PNF, tylko do stretchingu PNF i grupy kontrolnej.
Pacjenci będą oceniani przed, bezpośrednio po i 30 minut po interwencji.
Elastyczność ścięgien podkolanowych zostanie oceniona za pomocą testu aktywnego kąta wyprostu kolana (AKEA) oraz funkcjonalnego testu siadania i sięgania.
Temperatura skóry ud zostanie oceniona za pomocą termografii.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
48
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sinem Yenil
- Numer telefonu: 00904124924
- E-mail: sinemyenil_96@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
İzmir, Indyk
- Rekrutacyjny
- Dokuz Eylul University
-
Kontakt:
- Sinem Yenil
- E-mail: sinemyenil_96@hotmail.com
-
Główny śledczy:
- Seher Ozyurek, PT, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat i więcej,
- Ograniczenie 20 stopni lub więcej kąta wyprostu kolana w teście AKEA,
- Dominacja prawej strony kończyny dolnej
Kryteria wyłączenia:
- Historia urazu kończyny dolnej w ciągu ostatnich 12 miesięcy
- Problem neurologiczny lub psychologiczny
- Ostatnio wykonałem ćwiczenie oparte na rozciąganiu
- Historia bólu dolnej części ciała i kończyny w Nordic Musculoskeletal Questionnaire
- Ze zniekształceniem kończyn dolnych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa rozciągająca PNF
|
Technika rozciągania PNF z rozluźnieniem kontraktu zostanie zastosowana do mięśnia ścięgna podkolanowego.
|
|
Eksperymentalny: Walcowanie pianką bezwibracyjną przed grupą rozciągającą PNF
|
Przed rozciąganiem PNF uczestnik wykona jednostronny bezwibracyjny wałek piankowy ścięgna podkolanowego.
|
|
Eksperymentalny: Walcowanie z pianki wibracyjnej przed grupą rozciągającą PNF
|
Przed rozciąganiem PNF uczestnik wykona jednostronne wibrowanie pianą w mięśniu kulszowo-goleniowym (48 Hz).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana elastyczności ścięgna podkolanowego
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowej elastyczności ścięgna podkolanowego bezpośrednio po interwencji i 30 minut po interwencji
|
Test aktywnego wyprostu kolana w pozycji leżącej zostanie przeprowadzony w celu zmierzenia elastyczności ścięgna podkolanowego.
|
Zmiana od wyjściowej elastyczności ścięgna podkolanowego bezpośrednio po interwencji i 30 minut po interwencji
|
|
Zmiana temperatury skóry ud
Ramy czasowe: Zmiana temperatury skóry od wartości wyjściowej bezpośrednio po zabiegu i 30 minut po zabiegu
|
Temperatura tylnej części uda zostanie oceniona za pomocą termografii za pomocą kamery termowizyjnej na podczerwień.
|
Zmiana temperatury skóry od wartości wyjściowej bezpośrednio po zabiegu i 30 minut po zabiegu
|
|
Zmiana funkcjonalnej elastyczności ścięgna podkolanowego
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowej funkcjonalnej elastyczności ścięgna podkolanowego natychmiast po interwencji i 30 minut po interwencji
|
Test Sit-and-Reach zostanie przeprowadzony w celu zmierzenia funkcjonalnej elastyczności ścięgna podkolanowego.
|
Zmiana od wyjściowej funkcjonalnej elastyczności ścięgna podkolanowego natychmiast po interwencji i 30 minut po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
15 września 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
15 września 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 stycznia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 stycznia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4742-GOA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .