Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní poškození ledvin jako rizikový faktor pro poranění myokardu a komorovou dysfunkci

23. února 2021 aktualizováno: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute

Hodnocení akutního poškození ledvin jako rizikového faktoru pro poškození myokardu a komorovou systolickou dysfunkci po nekardiálních operacích u kritických pacientů

Akutní poškození ledvin (AKI) je klasicky popisováno jako náhlé nebo rychle reverzibilní snížení vylučování dusíkatých odpadních produktů, včetně močoviny, dusíku a kreatininu. Definice akutního poškození ledvin klade důraz na filtrační funkci ledvin, což je měřítko, které je jedinečné a snadno a běžně měřitelné.

Akutní poškození ledvin je spojeno s výrazně zvýšeným využitím zdrojů a náklady na zdravotní péči.

Velké nežádoucí srdeční příhody (MACE) po nekardiálních operacích jsou hlavní příčinou morbidity a mortality. Hlášená incidence pooperačního infarktu myokardu (POMI) u pacientů podstupujících nekardiální operaci se pohybuje mezi 3 % a 6 %.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

520

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Assuit, Egypt, +2071516
        • Alaa Ali Elzohry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s normální funkcí ledvin a volnými normálními srdečními funkcemi

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do této studie byli zařazeni pacienti s normální funkcí ledvin a volnými normálními srdečními funkcemi

Kritéria vyloučení:

  • ze studie byli vyloučeni pacienti s chronickým onemocněním ledvin, srdečním onemocněním, kteří prodělali drobné operace nebo urgentní stav.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rozvoj poranění myokardu
Časové okno: dokončením studia v průměru 15 dní
Nové echokardiografické nálezy svědčící pro ischemii (nové regionální abnormality pohybu stěny) nebo srdeční troponin T >,0,32 ng/ml
dokončením studia v průměru 15 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

South Egypt Cancer Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

5. března 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

20. srpna 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

24. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

24. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • acute kidney injury

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na hodnocení ledvin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit