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Insuffisance rénale aiguë en tant que facteur de risque de lésion myocardique et de dysfonctionnement ventriculaire

23 février 2021 mis à jour par: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute

Évaluation des lésions rénales aiguës en tant que facteur de risque de lésion myocardique et de dysfonctionnement systolique ventriculaire après une chirurgie non cardiaque chez des patients critiques

L'insuffisance rénale aiguë (IRA) est classiquement décrite comme une réduction brutale ou rapidement réversible de l'excrétion des déchets azotés, y compris l'urée, l'azote et la créatinine. La définition de l'insuffisance rénale aiguë met l'accent sur la fonction de filtration du rein, une mesure qui est unique et facilement et régulièrement mesurée .

Les lésions rénales aiguës sont associées à une augmentation significative de l'utilisation des ressources et des coûts des soins de santé.

Les événements cardiaques indésirables majeurs (MACE) après une chirurgie non cardiaque sont une cause majeure de morbidité et de mortalité. L'incidence rapportée d'infarctus du myocarde postopératoire (IPM) chez les patients subissant une chirurgie non cardiaque se situe entre 3 % et 6 %.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

520

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assuit, Egypte, +2071516
        • Alaa Ali Elzohry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients avec des fonctions rénales normales et des fonctions cardiaques normales libres

La description

Critère d'intégration:

  • Des patients ayant des fonctions rénales normales et des fonctions cardiaques normales libres ont été inclus dans cette étude

Critère d'exclusion:

  • les patients atteints de maladie rénale chronique, de maladie cardiaque, qui ont subi des opérations mineures ou en urgence, ont été exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
développement lésion myocardique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 15 jours
Nouveaux résultats échocardiographiques suggérant une ischémie (nouvelles anomalies régionales du mouvement de la paroi) ou une troponine T cardiaque > 0,32 ng/ml
jusqu'à la fin des études, en moyenne 15 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

South Egypt Cancer Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

5 mars 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

20 août 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2021

Première publication (RÉEL)

24 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • acute kidney injury

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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