Insuffisance rénale aiguë en tant que facteur de risque de lésion myocardique et de dysfonctionnement ventriculaire
Évaluation des lésions rénales aiguës en tant que facteur de risque de lésion myocardique et de dysfonctionnement systolique ventriculaire après une chirurgie non cardiaque chez des patients critiques
L'insuffisance rénale aiguë (IRA) est classiquement décrite comme une réduction brutale ou rapidement réversible de l'excrétion des déchets azotés, y compris l'urée, l'azote et la créatinine. La définition de l'insuffisance rénale aiguë met l'accent sur la fonction de filtration du rein, une mesure qui est unique et facilement et régulièrement mesurée .
Les lésions rénales aiguës sont associées à une augmentation significative de l'utilisation des ressources et des coûts des soins de santé.
Les événements cardiaques indésirables majeurs (MACE) après une chirurgie non cardiaque sont une cause majeure de morbidité et de mortalité. L'incidence rapportée d'infarctus du myocarde postopératoire (IPM) chez les patients subissant une chirurgie non cardiaque se situe entre 3 % et 6 %.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Assuit, Egypte, +2071516
- Alaa Ali Elzohry
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Des patients ayant des fonctions rénales normales et des fonctions cardiaques normales libres ont été inclus dans cette étude
Critère d'exclusion:
- les patients atteints de maladie rénale chronique, de maladie cardiaque, qui ont subi des opérations mineures ou en urgence, ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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développement lésion myocardique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 15 jours
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Nouveaux résultats échocardiographiques suggérant une ischémie (nouvelles anomalies régionales du mouvement de la paroi) ou une troponine T cardiaque > 0,32 ng/ml
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 15 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- acute kidney injury
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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