Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az akut vesesérülés, mint a szívizomsérülés és a kamrai diszfunkció kockázati tényezője

2021. február 23. frissítette: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute

Az akut vesesérülés, mint a szívizom-sérülés és a kamrai szisztolés diszfunkció kockázati tényezőjének értékelése nem szívműtét után kritikus betegeknél

Az akut vesekárosodást (AKI) klasszikusan a nitrogéntartalmú salakanyagok, köztük a karbamid, a nitrogén és a kreatinin kiválasztásának hirtelen vagy gyorsan visszafordítható csökkenéseként írják le. Az akut vesekárosodás meghatározása a vese szűrési funkciójára helyezi a hangsúlyt, amely egyedi, könnyen és rutinszerűen mérhető mérték.

Az akut vesekárosodás jelentősen megnövekedett erőforrás-felhasználással és egészségügyi költségekkel jár.

A nem szívműtét után fellépő súlyos szívműtét (MACE) a morbiditás és mortalitás vezető oka. A posztoperatív szívizominfarktus (POMI) incidenciája a nem szívműtéten átesett betegek körében 3% és 6% között van.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

520

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Assuit, Egyiptom, +2071516
        • Alaa Ali Elzohry

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Normális veseműködésű és szabad, normális szívműködésű betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Ebbe a vizsgálatba normális vesefunkciójú és szabad, normális szívműködésű betegeket vontak be

Kizárási kritériumok:

  • A vizsgálatból kizárták azokat a krónikus vesebetegségben, szívbetegségben szenvedő betegeket, akiknél kisebb műtétek vagy sürgősségi esetek estek át.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fejlődési szívizom sérülés
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 15 nap
Új echokardiográfiás leletek, amelyek ischaemiára (új regionális falmozgási rendellenességekre) vagy szív troponin T > 0,32 ng/ml-re utalnak
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 15 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

South Egypt Cancer Institute

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. március 5.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. augusztus 20.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. augusztus 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. február 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 23.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. február 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. február 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 23.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • acute kidney injury

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel