La lesión renal aguda como factor de riesgo de lesión miocárdica y disfunción ventricular
23 de febrero de 2021 actualizado por: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute
Valoración del daño renal agudo como factor de riesgo de daño miocárdico y disfunción sistólica ventricular tras cirugía no cardiaca en pacientes críticos
La lesión renal aguda (IRA) se describe clásicamente como una reducción abrupta o rápidamente reversible en la excreción de productos de desecho nitrogenados, que incluyen urea, nitrógeno y creatinina. La definición de lesión renal aguda hace hincapié en la función de filtración del riñón, una medida que es única y que se mide de manera fácil y rutinaria.
La lesión renal aguda se asocia con una utilización de recursos y costos de atención médica significativamente mayores.
Los eventos cardíacos adversos mayores (MACE) después de una cirugía no cardíaca son una de las principales causas de morbilidad y mortalidad. La incidencia notificada de infarto de miocardio posoperatorio (POMI) entre pacientes sometidos a cirugía no cardíaca es de entre el 3% y el 6%.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
520
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Assuit, Egipto, +2071516
- Alaa Ali Elzohry
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con funciones renales normales y funciones cardíacas libres normales.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se inscribieron en este estudio pacientes con funciones renales normales y funciones cardíacas libres normales.
Criterio de exclusión:
- Se excluyó del estudio a los pacientes con enfermedad renal crónica, cardiopatía, con operaciones menores o de emergencia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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lesión miocárdica del desarrollo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 15 días
|
Nuevos hallazgos ecocardiográficos sugestivos de isquemia (nuevas anomalías regionales del movimiento de la pared) o troponina T cardíaca >0,32 ng/ml
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 15 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
5 de marzo de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
20 de agosto de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
24 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
24 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- acute kidney injury
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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