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La lesión renal aguda como factor de riesgo de lesión miocárdica y disfunción ventricular

23 de febrero de 2021 actualizado por: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute

Valoración del daño renal agudo como factor de riesgo de daño miocárdico y disfunción sistólica ventricular tras cirugía no cardiaca en pacientes críticos

La lesión renal aguda (IRA) se describe clásicamente como una reducción abrupta o rápidamente reversible en la excreción de productos de desecho nitrogenados, que incluyen urea, nitrógeno y creatinina. La definición de lesión renal aguda hace hincapié en la función de filtración del riñón, una medida que es única y que se mide de manera fácil y rutinaria.

La lesión renal aguda se asocia con una utilización de recursos y costos de atención médica significativamente mayores.

Los eventos cardíacos adversos mayores (MACE) después de una cirugía no cardíaca son una de las principales causas de morbilidad y mortalidad. La incidencia notificada de infarto de miocardio posoperatorio (POMI) entre pacientes sometidos a cirugía no cardíaca es de entre el 3% y el 6%.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

520

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Assuit, Egipto, +2071516
        • Alaa Ali Elzohry

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con funciones renales normales y funciones cardíacas libres normales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se inscribieron en este estudio pacientes con funciones renales normales y funciones cardíacas libres normales.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyó del estudio a los pacientes con enfermedad renal crónica, cardiopatía, con operaciones menores o de emergencia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
lesión miocárdica del desarrollo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 15 días
Nuevos hallazgos ecocardiográficos sugestivos de isquemia (nuevas anomalías regionales del movimiento de la pared) o troponina T cardíaca >0,32 ng/ml
hasta la finalización del estudio, un promedio de 15 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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South Egypt Cancer Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

5 de marzo de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de agosto de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

24 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

24 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • acute kidney injury

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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