Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akut njurskada som en riskfaktor för myokardskada och ventrikulär dysfunktion

23 februari 2021 uppdaterad av: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute

Bedömning av akut njurskada som en riskfaktor för myokardskada och ventrikulär systolisk dysfunktion efter icke-hjärtkirurgi hos kritiska patienter

Akut njurskada (AKI) beskrivs klassiskt som en abrupt eller snabbt reversibel minskning av utsöndringen av kvävehaltiga avfallsprodukter, inklusive urea, kväve och kreatinin. Definitionen av akut njurskada betonar njurens filtreringsfunktion, ett mått som är unikt och enkelt och rutinmässigt mätt.

Akut njurskada är förknippat med avsevärt ökat resursutnyttjande och sjukvårdskostnader.

Major adverse cardiac events (MACE) efter icke-hjärtkirurgi är en ledande orsak till sjuklighet och dödlighet. Den rapporterade incidensen av postoperativ hjärtinfarkt (POMI) bland patienter som genomgår icke-hjärtkirurgi är mellan 3 % och 6 %.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

520

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assuit, Egypten, +2071516
        • Alaa Ali Elzohry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med normala njurfunktioner och fria normala hjärtfunktioner

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med normala njurfunktioner och fria normala hjärtfunktioner inkluderades i denna studie

Exklusions kriterier:

  • patienter med kronisk njursjukdom, hjärtsjukdom, som med mindre operationer eller akut, exkluderades från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utveckling av myokardskada
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 15 dagar
Nya ekokardiografiska fynd som tyder på ischemi (nya regionala väggrörelseavvikelser) eller hjärttroponin T >.0,32 ng/ml
genom avslutad studie, i genomsnitt 15 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

South Egypt Cancer Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

5 mars 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 augusti 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

30 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

24 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • acute kidney injury

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera