Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acuut nierletsel als risicofactor voor myocardletsel en ventriculaire disfunctie

23 februari 2021 bijgewerkt door: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute

Beoordeling van acuut nierletsel als risicofactor voor myocardletsel en ventriculaire systolische disfunctie na niet-cardiale chirurgie bij kritieke patiënten

Acuut nierletsel (AKI) wordt klassiek beschreven als een abrupte of snel omkeerbare vermindering van de uitscheiding van stikstofhoudende afvalproducten, waaronder ureum, stikstof en creatinine. De definitie van acuut nierletsel legt de nadruk op de filtratiefunctie van de nier, een maatregel die uniek is en eenvoudig en routinematig kan worden gemeten.

Acuut nierletsel wordt in verband gebracht met een aanzienlijk toegenomen gebruik van middelen en kosten voor gezondheidszorg.

Ernstige nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE) na niet-cardiale chirurgie zijn een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit. De gerapporteerde incidentie van postoperatief myocardinfarct (POMI) bij patiënten die een niet-cardiale operatie ondergaan, ligt tussen 3% en 6%.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

520

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assuit, Egypte, +2071516
        • Alaa Ali Elzohry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met normale nierfuncties en vrije normale hartfuncties

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met normale nierfuncties en vrije normale hartfuncties werden in deze studie opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met chronische nierziekte, hartziekte, die met kleine operaties of noodgevallen, werden uitgesloten van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ontwikkeling myocardletsel
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 15 dagen
Nieuwe echocardiografische bevindingen die wijzen op ischemie (nieuwe regionale wandbewegingsafwijkingen) of cardiale troponine T > 0,32 ng/ml
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 15 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

South Egypt Cancer Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

5 maart 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 augustus 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

24 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

24 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • acute kidney injury

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acuut nierletsel

Klinische onderzoeken op nier beoordeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren