Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre uszkodzenie nerek jako czynnik ryzyka uszkodzenia mięśnia sercowego i dysfunkcji komór

23 lutego 2021 zaktualizowane przez: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute

Ocena ostrego uszkodzenia nerek jako czynnika ryzyka uszkodzenia mięśnia sercowego i dysfunkcji skurczowej komór po operacjach niekardiochirurgicznych u pacjentów w stanie krytycznym

Ostre uszkodzenie nerek (AKI) jest klasycznie opisywane jako nagłe lub szybko odwracalne zmniejszenie wydalania azotowych produktów przemiany materii, w tym mocznika, azotu i kreatyniny. Definicja ostrego uszkodzenia nerek kładzie nacisk na funkcję filtracyjną nerki, miarę, która jest wyjątkowa oraz łatwa i rutynowa.

Ostre uszkodzenie nerek wiąże się ze znacznie zwiększonym zużyciem zasobów i kosztami opieki zdrowotnej.

Główne niepożądane zdarzenia sercowe (MACE) po operacjach innych niż kardiochirurgiczne są główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności. Zgłaszana częstość występowania pooperacyjnego zawału mięśnia sercowego (POMI) wśród pacjentów poddawanych operacjom niekardiochirurgicznym wynosi od 3% do 6%.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

520

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assuit, Egipt, +2071516
        • Alaa Ali Elzohry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z prawidłową czynnością nerek i wolnymi prawidłowymi czynnościami serca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do tego badania zakwalifikowano pacjentów z prawidłową czynnością nerek i wolną prawidłową czynnością serca

Kryteria wyłączenia:

  • z badania wykluczono pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, chorobą serca, którzy przeszli drobne operacje lub stan nagły.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rozwojowe uszkodzenie mięśnia sercowego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 15 dni
Nowe wyniki badania echokardiograficznego sugerujące niedokrwienie (nowe regionalne nieprawidłowości ruchomości ściany) lub stężenie troponiny sercowej >0,32 ng/ml
do ukończenia studiów, średnio 15 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

South Egypt Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

5 marca 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

24 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • acute kidney injury

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostre uszkodzenie nerek

Badania kliniczne na ocena nerek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj