- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04768751
Lesão Renal Aguda como Fator de Risco para Lesão Miocárdica e Disfunção Ventricular
Avaliação da Lesão Renal Aguda como Fator de Risco para Lesão Miocárdica e Disfunção Sistólica Ventricular Após Cirurgia Não Cardíaca em Pacientes Críticos
A lesão renal aguda (LRA) é classicamente descrita como uma redução abrupta ou rapidamente reversível na excreção de resíduos nitrogenados, incluindo uréia, nitrogênio e creatinina. A definição de lesão renal aguda enfatiza a função de filtração do rim, uma medida que é única e fácil e rotineiramente medida.
A lesão renal aguda está associada a um aumento significativo na utilização de recursos e nos custos de saúde.
Eventos cardíacos adversos maiores (ECAM) após cirurgia não cardíaca são uma das principais causas de morbidade e mortalidade. A incidência relatada de infarto do miocárdio pós-operatório (IMPO) entre pacientes submetidos a cirurgia não cardíaca está entre 3% e 6%.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Assuit, Egito, +2071516
- Alaa Ali Elzohry
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com funções renais normais e funções cardíacas normais livres foram incluídos neste estudo
Critério de exclusão:
- pacientes com doença renal crônica, doença cardíaca, que com pequenas operações, ou emergência, foram excluídos do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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desenvolvimento lesão miocárdica
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 15 dias
|
Novos achados ecocardiográficos sugestivos de isquemia (novas anormalidades regionais do movimento da parede) ou troponina cardíaca T >.0,32 ng/ml
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até a conclusão do estudo, uma média de 15 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- acute kidney injury
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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