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Lesão Renal Aguda como Fator de Risco para Lesão Miocárdica e Disfunção Ventricular

23 de fevereiro de 2021 atualizado por: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute

Avaliação da Lesão Renal Aguda como Fator de Risco para Lesão Miocárdica e Disfunção Sistólica Ventricular Após Cirurgia Não Cardíaca em Pacientes Críticos

A lesão renal aguda (LRA) é classicamente descrita como uma redução abrupta ou rapidamente reversível na excreção de resíduos nitrogenados, incluindo uréia, nitrogênio e creatinina. A definição de lesão renal aguda enfatiza a função de filtração do rim, uma medida que é única e fácil e rotineiramente medida.

A lesão renal aguda está associada a um aumento significativo na utilização de recursos e nos custos de saúde.

Eventos cardíacos adversos maiores (ECAM) após cirurgia não cardíaca são uma das principais causas de morbidade e mortalidade. A incidência relatada de infarto do miocárdio pós-operatório (IMPO) entre pacientes submetidos a cirurgia não cardíaca está entre 3% e 6%.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

520

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Assuit, Egito, +2071516
        • Alaa Ali Elzohry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com função renal normal e função cardíaca livre normal

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com funções renais normais e funções cardíacas normais livres foram incluídos neste estudo

Critério de exclusão:

  • pacientes com doença renal crônica, doença cardíaca, que com pequenas operações, ou emergência, foram excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
desenvolvimento lesão miocárdica
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 15 dias
Novos achados ecocardiográficos sugestivos de isquemia (novas anormalidades regionais do movimento da parede) ou troponina cardíaca T >.0,32 ng/ml
até a conclusão do estudo, uma média de 15 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

South Egypt Cancer Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de março de 2019

Conclusão Primária (REAL)

20 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

30 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

24 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

24 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • acute kidney injury

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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