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Danno renale acuto come fattore di rischio per danno miocardico e disfunzione ventricolare

23 febbraio 2021 aggiornato da: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute

Valutazione del danno renale acuto come fattore di rischio per danno miocardico e disfunzione sistolica ventricolare dopo chirurgia non cardiaca in pazienti critici

Il danno renale acuto (AKI) è classicamente descritto come una riduzione improvvisa o rapidamente reversibile dell'escrezione di prodotti di scarto azotati, tra cui urea, azoto e creatinina. La definizione di lesione renale acuta pone l'accento sulla funzione di filtrazione del rene, una misura che è unica e facilmente e regolarmente misurata.

La lesione renale acuta è associata a un aumento significativo dell'utilizzo delle risorse e dei costi sanitari.

Gli eventi cardiaci avversi maggiori (MACE) dopo chirurgia non cardiaca sono una delle principali cause di morbilità e mortalità. L'incidenza riportata di infarto miocardico postoperatorio (POMI) tra i pazienti sottoposti a chirurgia non cardiaca è compresa tra il 3% e il 6%.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

520

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assuit, Egitto, +2071516
        • Alaa Ali Elzohry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con funzioni renali normali e funzioni cardiache normali libere

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In questo studio sono stati arruolati pazienti con funzioni renali normali e funzioni cardiache libere normali

Criteri di esclusione:

  • sono stati esclusi dallo studio i pazienti con malattia renale cronica, cardiopatica, chi con operazioni minori, o d'urgenza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
danno miocardico di sviluppo
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 15 giorni
Nuovi risultati ecocardiografici indicativi di ischemia (nuove anomalie della cinetica della parete regionale) o troponina cardiaca T >0,32 ng/ml
attraverso il completamento degli studi, una media di 15 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

South Egypt Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 marzo 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 agosto 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

24 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • acute kidney injury

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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