Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti munuaisvaurio sydänlihasvaurion ja kammiohäiriön riskitekijänä

tiistai 23. helmikuuta 2021 päivittänyt: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute

Akuutin munuaisvaurion arviointi sydänvaurion ja kammioiden systolisen toimintahäiriön riskitekijänä ei-sydänleikkauksen jälkeen kriittisillä potilailla

Akuutti munuaisvaurio (AKI) on klassisesti kuvattu äkillisesti tai nopeasti palautuvaksi typpipitoisten jätetuotteiden, mukaan lukien urean, typen ja kreatiniinin, erittymisen vähenemiseen. Akuutin munuaisvaurion määritelmä korostaa munuaisten suodatustoimintoa, joka on ainutlaatuinen ja helposti ja rutiininomaisesti mitattava mitta.

Akuutti munuaisvaurio liittyy merkittävästi lisääntyneeseen resurssien käyttöön ja terveydenhuoltokustannuksiin.

Merkittävät haittatapahtumat (MACE) muiden kuin sydänleikkausten jälkeen ovat johtava sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy. Raportoitu postoperatiivisen sydäninfarktin (POMI) ilmaantuvuus potilailla, joille tehdään ei-sydänleikkaus, on 3–6 %.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

520

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assuit, Egypti, +2071516
        • Alaa Ali Elzohry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on normaali munuaisten toiminta ja vapaa normaali sydämen toiminta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaita, joilla oli normaali munuaistoiminta ja vapaa normaali sydämen toiminta, otettiin mukaan tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla oli krooninen munuaissairaus, sydänsairaus, joille oli tehty pieniä leikkauksia tai hätätilanteita, suljettiin pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sydänlihasvaurion kehittyminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 15 päivää
Uudet kaikukuvauslöydökset, jotka viittaavat iskemiaan (uudet alueelliset seinämän liikkeen poikkeavuudet) tai sydämen troponiini T > 0,32 ng/ml
opintojen päätyttyä keskimäärin 15 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

South Egypt Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 20. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • acute kidney injury

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti munuaisvaurio

Kliiniset tutkimukset munuaisten arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa