Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острое повреждение почек как фактор риска повреждения миокарда и дисфункции желудочков

23 февраля 2021 г. обновлено: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute

Оценка острого повреждения почек как фактора риска повреждения миокарда и систолической дисфункции желудочков после внесердечных операций у пациентов в критическом состоянии

Острая почечная недостаточность (ОПП) классически описывается как резкое или быстро обратимое снижение экскреции азотсодержащих отходов, включая мочевину, азот и креатинин. В определении острого повреждения почек особое внимание уделяется фильтрационной функции почки, которая является уникальной и легко измеряемой рутинной мерой.

Острая почечная недостаточность связана со значительным увеличением использования ресурсов и расходов на здравоохранение.

Серьезные неблагоприятные кардиальные события (MACE) после внесердечных хирургических вмешательств являются ведущей причиной заболеваемости и смертности. Зарегистрированная частота послеоперационного инфаркта миокарда (ПИМ) среди пациентов, перенесших некардиохирургическое вмешательство, составляет от 3% до 6%.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

520

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assuit, Египет, +2071516
        • Alaa Ali Elzohry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с нормальной функцией почек и свободной нормальной функцией сердца

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены пациенты с нормальной функцией почек и свободной нормальной функцией сердца.

Критерий исключения:

  • из исследования исключались пациенты с хронической болезнью почек, кардиальной патологией, перенесшие малые операции или экстренные.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
развитие поражения миокарда
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 15 дней
Новые эхокардиографические данные, указывающие на ишемию (новые регионарные аномалии движения стенок) или сердечный тропонин Т > 0,32 нг/мл
через завершение обучения, в среднем 15 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

South Egypt Cancer Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 марта 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 августа 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • acute kidney injury

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования оценка почек

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tunisia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться