Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut nyreskade som en risikofaktor for myokardieskade og ventrikulær dysfunktion

23. februar 2021 opdateret af: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute

Vurdering af akut nyreskade som en risikofaktor for myokardieskade og ventrikulær systolisk dysfunktion efter ikke-hjertekirurgi hos kritiske patienter

Akut nyreskade (AKI) beskrives klassisk som en brat eller hurtigt reversibel reduktion i udskillelsen af ​​nitrogenholdige affaldsprodukter, herunder urinstof, nitrogen og kreatinin. Definitionen af ​​akut nyreskade lægger vægt på nyrens filtreringsfunktion, et mål, der er unikt og nemt og rutinemæssigt målt.

Akut nyreskade er forbundet med betydeligt øget ressourceudnyttelse og sundhedsudgifter.

Major uønskede hjertehændelser (MACE) efter ikke-hjertekirurgi er en førende årsag til morbiditet og dødelighed. Den rapporterede forekomst af postoperativt myokardieinfarkt (POMI) blandt patienter, der gennemgår ikke-hjertekirurgi, er mellem 3 % og 6 %.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

520

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assuit, Egypten, +2071516
        • Alaa Ali Elzohry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med normale nyrefunktioner og frie normale hjertefunktioner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med normale nyrefunktioner og frie normale hjertefunktioner blev inkluderet i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med kronisk nyresygdom, hjertesygdom, som med mindre operationer eller nødsituationer blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
udvikling af myokardieskade
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 15 dage
Nye ekkokardiografiske fund, der tyder på iskæmi (nye regionale vægbevægelsesabnormiteter) eller hjertetroponin T >.0,32 ng/ml
gennem studieafslutning, i gennemsnit 15 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

South Egypt Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. marts 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. august 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

24. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

24. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • acute kidney injury

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut nyreskade

Kliniske forsøg med nyrevurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner