Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi nervovým pohonem a vnitřním pozitivním end-exspiračním tlakem

4. února 2022 aktualizováno: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Vztah mezi neurálním pohonem a vnitřním pozitivním end-exspiračním tlakem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí s respiračním selháním

Prozkoumat vztah mezi nreurálním pudem a vnitřním pozitivním end-exspiračním tlakem (PEEPi) pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) s respiračním selháním. V této studii byl PEEPi pacientů s CHOPN zvýšen zvýšením odporu dýchacího systému, byla zaznamenána změna neurálního pohonu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Prozkoumat vztah mezi nreurálním pohonem a vnitřním pozitivním end-exspiračním tlakem (PEEPi) pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) s respiračním selháním. Elektromyogram bránice (EMGdi) představuje nervový pohon k bránici. K záznamu EMGdi byl použit elektrodový katetr. PEEPi byl hodnocen pomocí balónkového katetru ve vícepárovém esofageálním elektrodovém katetru. V této studii byl PEEPi pacientů s CHOPN zvýšen zvýšením odporu dýchacího systému, změna neurálního pohonu (EMGdi) byla získána z vícepárového jícnového elektrodového katetru Všechny signály zaznamenané v počítači. Byl by analyzován vztah mezi neurálním pohonem hodnoceným pomocí EMGdi a vnitřním pozitivním end-exspiračním tlakem (PEEPi).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 520120
        • 1State Key Laboratory of Respiratory Disease, National clinical research center for respiratory disease, Guangzhou Institute of respiratory health. 2The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

pacienti s chronickou obstrukční plicní nemocí s respiračním selháním

Kritéria vyloučení:

  1. Srdeční selhání
  2. srdeční dysrytmie
  3. Ztráta vědomí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: nervový dechový pohon
neurální respirační pohon hodnocený pomocí EMGdi zaznamenaný z vícepárové jícnové elektrody
Jiný: Odolnost dýchacího systému
zvýšit odolnost dýchacího systému pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
neurální respirační pohon hodnocený střední kvadrátem elektromyogramu bránice (EMGdi) pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí s respiračním selháním
Časové okno: 1 hodina
neurální respirační pohon hodnocený střední kvadrátem elektromyogramu diafragmy (EMGdi) získaným z vícepárového esofageálního elektrodového katetru
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

20. listopadu 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

21. června 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

3. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. dubna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

12. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

7. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • YLS2020(142)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

budeme sdílet naše údaje zveřejněním papíru

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Odolnost dýchacího systému

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit