Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La relazione tra l'impulso neurale e la pressione positiva intrinseca di fine espirazione

4 febbraio 2022 aggiornato da: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

La relazione tra la pulsione neurale e la pressione intrinseca positiva di fine espirazione dei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica con insufficienza respiratoria

Per studiare la relazione tra il drive nreurale e la pressione positiva intrinseca di fine espirazione (PEEPi) dei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) con insufficienza respiratoria. Nel presente studio la PEEPi dei pazienti con BPCO è stata aumentata aumentando la resistenza del sistema respiratorio, è stato registrato il cambiamento dell'unità neurale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Indagare la relazione tra il drive nreurale e la pressione intrinseca positiva di fine espirazione (PEEPi) dei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) con insufficienza respiratoria. L'elettromiogramma del diaframma (EMGdi) rappresenta il drive neurale al diaframma. il catetere dell'elettrodo è stato utilizzato per registrare l'EMGdi. La PEEPi è stata valutata dal catetere a palloncino nel catetere dell'elettrodo esofageo a più coppie. Nel presente studio la PEEPi dei pazienti con BPCO è stata aumentata aumentando la resistenza del sistema respiratorio, il cambiamento del drive neurale (EMGdi) è stato ottenuto da un catetere di elettrodi esofagei a più coppie Tutto il segnale registrato nel computer. Verrà analizzata la relazione tra il drive neurale valutato da EMGdi e la pressione positiva intrinseca di fine espirazione (PEEPi).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 520120
        • 1State Key Laboratory of Respiratory Disease, National clinical research center for respiratory disease, Guangzhou Institute of respiratory health. 2The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica con insufficienza respiratoria

Criteri di esclusione:

  1. Insufficienza cardiaca
  2. aritmia cardiaca
  3. Perdita di conoscenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: drive respiratorio neurale
drive respiratorio neurale valutato da EMGdi registrato da un elettrodo esofageo multicoppia
Altro: Resistenza dell'apparato respiratorio
aumentare la resistenza del sistema respiratorio dei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
unità respiratoria neurale valutata dalla radice quadrata media dell'elettromiogramma del diaframma (EMGdi) dei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica con insufficienza respiratoria
Lasso di tempo: 1 ora
drive respiratorio neurale valutato dalla radice quadrata media dell'elettromiogramma del diaframma (EMGdi) ottenuto da un catetere di elettrodi esofagei a più coppie
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 novembre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

21 giugno 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

3 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YLS2020(142)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

condivideremo i nostri dati pubblicando il documento

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Resistenza dell'apparato respiratorio

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Belarus

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi