- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04840628
신경 구동과 내인성 호기말 양압의 관계
2022년 2월 4일 업데이트: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
호흡부전이 있는 만성폐쇄성폐질환 환자의 신경욕동과 내인성호기말양압의 관계
호흡부전이 있는 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 신경욕과 내인성 호기말양압(PEEPi)의 관계를 알아보기 위해 본 연구에서는 호흡계의 저항을 증가시켜 COPD 환자의 PEEPi를 증가시켰으며, 신경 드라이브의 변화가 기록되었습니다.
연구 개요
상세 설명
호흡 부전이 있는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 신경 구동과 내인성 호기말 양압(PEEPi)의 관계를 조사합니다. 횡격막 근전도(EMGdi)는 횡경막에 대한 신경 구동을 나타냅니다. 전극 카테터를 사용하여 EMGdi를 기록했습니다. PEEPi는 다중 쌍 식도 전극 카테터의 풍선 카테터에 의해 평가되었습니다.
본 연구에서는 COPD 환자의 PEEPi는 호흡계의 저항을 증가시켜 증가시켰고, 신경 구동의 변화(EMGdi)는 다중 쌍 식도 전극 카테터에서 얻은 모든 신호를 컴퓨터에 기록했다.
EMGdi로 평가한 신경욕동과 내재호기말양압(PEEPi)의 관계를 분석한다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 520120
- 1State Key Laboratory of Respiratory Disease, National clinical research center for respiratory disease, Guangzhou Institute of respiratory health. 2The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
호흡 부전이 있는 만성 폐쇄성 폐질환 환자
제외 기준:
- 심부전
- 심장 부정맥
- 의식 소실
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 신경 호흡 드라이브
다중 쌍 식도 전극에서 기록된 EMGdi에 의해 평가된 신경 호흡 드라이브
|
만성폐쇄성폐질환 환자의 호흡계 저항력 증가
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
호흡 부전이 있는 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 횡경막 근전도(EMGdi)의 평균 제곱근으로 평가한 신경 호흡 드라이브
기간: 1 시간
|
다중 쌍 식도 전극 카테터에서 얻은 횡격막 근전도(EMGdi)의 평균 제곱근으로 평가한 신경 호흡 드라이브
|
1 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 20일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 21일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- YLS2020(142)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
우리는 논문을 출판함으로써 우리의 데이터를 공유할 것입니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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