Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hermovoiman ja sisäisen positiivisen uloshengityspaineen välinen suhde

perjantai 4. helmikuuta 2022 päivittänyt: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Hengitysvajausta sairastavien kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden hermosolujen voiman ja luontaisen positiivisen uloshengityspaineen välinen suhde

Tutkiakseen hengityksen vajaatoimintaa sairastavien kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavien potilaiden nreuraalisen voiman ja sisäisen positiivisen uloshengityspaineen (PEEPi) yhteyttä. Tässä tutkimuksessa COPD-potilaiden PEEPi:tä nostettiin lisäämällä hengityselinten vastusta, hermokäytön muutos kirjattiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkia hengityksen vajaatoimintaa sairastavien kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavien potilaiden nreuraalisen voiman ja sisäisen positiivisen uloshengityspaineen (PEEPi) suhdetta. Pallean elektromyogrammi (EMGdi) edustaa pallean hermovoimaa. Moniparinen ruokatorvi elektrodikatetria käytettiin EMGdi:n tallentamiseen. PEEPi arvioitiin ilmapallokatetrin avulla moniparisessa ruokatorven elektrodikatetrissa. Tässä tutkimuksessa keuhkoahtaumatautipotilaiden PEEPi-arvoa nostettiin lisäämällä hengityselinten vastusta, hermovoiman muutos (EMGdi) saatiin moniparisesta ruokatorven elektrodikatetrista Kaikki tietokoneeseen tallennetut signaalit. EMGdi:n arvioiman nreuraalisen voiman ja sisäisen positiivisen uloshengityspaineen (PEEPi) suhdetta analysoitaisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 520120
        • 1State Key Laboratory of Respiratory Disease, National clinical research center for respiratory disease, Guangzhou Institute of respiratory health. 2The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavat potilaat, joilla on hengitysvajaus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sydämen vajaatoiminta
  2. sydämen rytmihäiriö
  3. Tajunnan menetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: hermostollinen hengityslaite
EMGdi:llä arvioitu hermohengitysvoima, joka on tallennettu moniparisesta ruokatorven elektrodista
lisätä kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden hengityselinten vastustuskykyä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hermohengitystoiminta, joka on arvioitu pallean elektromyogrammin (EMGdi) neliökeskiarvolla kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavilla potilailla, joilla on hengitysvajaus
Aikaikkuna: 1 tunti
hermohengitysvoima mitattuna moniparisesta ruokatorven elektrodikatetrista saadun kalvon elektromyogrammin (EMGdi) neliökeskiarvolla
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 3. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 7. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

jaamme tietomme julkaisemalla lehden

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengityselinten vastustuskyky

3
Tilaa