Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między napędem neuronowym a wewnętrznym dodatnim ciśnieniem końcowo-wydechowym

4 lutego 2022 zaktualizowane przez: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Związek między napędem nerwowo-nerwowym a wewnętrznym dodatnim ciśnieniem końcowo-wydechowym u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc z niewydolnością oddechową

Zbadanie zależności między napędem nerwowym a wewnętrznym dodatnim ciśnieniem końcowo-wydechowym (PEEPi) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) z niewydolnością oddechową. W niniejszym badaniu PEEPi u pacjentów z POChP zwiększono poprzez zwiększenie oporu układu oddechowego, zarejestrowano zmianę napędu neuronowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Zbadanie związku między napędem nerwowym a wewnętrznym dodatnim ciśnieniem końcowo-wydechowym (PEEPi) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) z niewydolnością oddechową. Elektromiogram przepony (EMGdi) reprezentuje napęd nerwowy do przepony. Wieloparowe badanie przełyku Do rejestracji EMGdi użyto cewnika elektrodowego. PEEPi oceniono za pomocą cewnika balonowego w wieloparowym cewniku elektrodowym przełyku. W prezentowanych badaniach PEEPi chorych na POChP zwiększono poprzez zwiększenie oporu układu oddechowego, uzyskano zmianę napędu nerwowego (EMGdi) z cewnika z wieloparową elektrodą przełykową. Cały sygnał rejestrowano w komputerze. Przeanalizowany zostanie związek między napędem nerwowym ocenianym przez EMGdi a wewnętrznym dodatnim ciśnieniem końcowo-wydechowym (PEEPi).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 520120
        • 1State Key Laboratory of Respiratory Disease, National clinical research center for respiratory disease, Guangzhou Institute of respiratory health. 2The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc z niewydolnością oddechową

Kryteria wyłączenia:

  1. Niewydolność serca
  2. Zaburzenia rytmu serca
  3. Utrata przytomności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: nerwowy napęd oddechowy
neuronalny napęd oddechowy oceniany przez EMGdi zarejestrowany z wieloparowej elektrody przełykowej
zwiększają odporność układu oddechowego pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
nerwowy napęd oddechowy oceniany na podstawie średniej kwadratowej elektromiogramu przepony (EMGdi) chorych na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc z niewydolnością oddechową
Ramy czasowe: 1 godzina
neuronalny napęd oddechowy oceniany na podstawie średniej kwadratowej elektromiogramu przepony (EMGdi) uzyskanego z cewnika z wieloparową elektrodą przełykową
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

21 czerwca 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

3 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

12 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

udostępnimy nasze dane publikując artykuł

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Badania kliniczne na Odporność układu oddechowego

Subskrybuj