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Die Beziehung zwischen dem neuralen Antrieb und dem intrinsischen positiven endexspiratorischen Druck

4. Februar 2022 aktualisiert von: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Die Beziehung zwischen dem neuronalen Antrieb und dem intrinsischen positiven endexspiratorischen Druck bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und Atemstillstand

Untersuchung der Beziehung zwischen dem neuronalen Antrieb und dem intrinsischen positiven endexspiratorischen Druck (PEEPi) von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Atemstillstand. In der vorliegenden Studie wurde der PEEPi von COPD-Patienten durch Erhöhung des Widerstands des Atmungssystems erhöht, die Veränderung des neuralen Antriebs wurde aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es sollte die Beziehung zwischen neuronalem Antrieb und intrinsischem positivem endexspiratorischem Druck (PEEPi) von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit Atemversagen untersucht werden. Das Zwerchfell-Elektromyogramm (EMGdi) repräsentiert den neuralen Antrieb zum Zwerchfell Elektrodenkatheter wurde verwendet, um den EMGdi aufzuzeichnen. Der PEEPi wurde durch den Ballonkatheter im Ösophagus-Elektrodenkatheter mit mehreren Paaren bewertet. In der vorliegenden Studie wurde der PEEPi von COPD-Patienten erhöht, indem der Widerstand des Atmungssystems erhöht wurde, die Änderung des neuralen Antriebs (EMGdi) wurde von einem Mehrpaar-Ösophagus-Elektrodenkatheter erhalten. Alle Signale wurden im Computer aufgezeichnet. Die Beziehung zwischen dem durch EMGdi bewerteten neuronalen Antrieb und dem intrinsischen positiven endexspiratorischen Druck (PEEPi) würde analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 520120
        • 1State Key Laboratory of Respiratory Disease, National clinical research center for respiratory disease, Guangzhou Institute of respiratory health. 2The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und Atemstillstand

Ausschlusskriterien:

  1. Herzinsuffizienz
  2. Herzrhythmusstörungen
  3. Bewusstseinsverlust

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: neuraler Atemantrieb
neuraler Atemantrieb, bewertet durch EMGdi, aufgezeichnet von einer mehrpaarigen Ösophaguselektrode
Sonstiges: Widerstand des Atmungssystems
Erhöhen Sie den Widerstand des Atmungssystems der Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
neuraler Atmungsantrieb, bewertet durch den mittleren quadratischen Mittelwert des Diaphragma-Elektromyogramms (EMGdi) von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung mit Atemversagen
Zeitfenster: 1 Stunde
neuraler Atmungsantrieb, bewertet durch den mittleren quadratischen Mittelwert des Diaphragma-Elektromyogramms (EMGdi), der von einem Ösophagus-Elektrodenkatheter mit mehreren Paaren erhalten wurde
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. November 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

21. Juni 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

3. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YLS2020(142)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir werden unsere Daten teilen, indem wir das Papier veröffentlichen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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