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La relation entre le lecteur neuronal et la pression expiratoire positive intrinsèque

4 février 2022 mis à jour par: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

La relation entre la pulsion cérébrale et la pression expiratoire positive intrinsèque des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique souffrant d'insuffisance respiratoire

Étudier la relation entre le moteur neuronal et la pression expiratoire positive intrinsèque (PEPi) des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) atteints d'insuffisance respiratoire. Dans la présente étude, la PEEPi des patients atteints de MPOC a été augmentée en augmentant la résistance du système respiratoire, le changement de la commande neurale a été enregistré.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Étudier la relation entre la commande neuronale et la pression expiratoire positive intrinsèque (PEPi) des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) souffrant d'insuffisance respiratoire. L'électromyogramme du diaphragme (EMGdi) représente la commande neuronale vers le diaphragme. un cathéter à électrodes a été utilisé pour enregistrer l'EMGdi. La PEEPi a été évaluée par le cathéter à ballonnet dans le cathéter à électrodes oesophagiennes à paires multiples. Dans la présente étude, la PEEPi des patients atteints de MPOC a été augmentée en augmentant la résistance du système respiratoire, le changement de la commande neurale (EMGdi) a été obtenu à partir d'un cathéter à électrodes oesophagiennes à plusieurs paires. Tout le signal enregistré dans l'ordinateur. La relation entre la pulsion cérébrale évaluée par l'EMGdi et la pression expiratoire positive intrinsèque (PEPi) serait analysée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 520120
        • 1State Key Laboratory of Respiratory Disease, National clinical research center for respiratory disease, Guangzhou Institute of respiratory health. 2The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive avec insuffisance respiratoire

Critère d'exclusion:

  1. Insuffisance cardiaque
  2. troubles du rythme cardiaque
  3. Perte de conscience

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: commande respiratoire neurale
commande respiratoire neurale évaluée par EMGdi enregistrée à partir d'une électrode oesophagienne multipaires
augmenter la résistance du système respiratoire des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
commande respiratoire neurale évaluée par la racine carrée moyenne de l'électromyogramme du diaphragme (EMGdi) des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique souffrant d'insuffisance respiratoire
Délai: 1 heure
commande respiratoire neurale évaluée par la racine carrée moyenne de l'électromyogramme du diaphragme (EMGdi) obtenu à partir d'un cathéter à électrodes oesophagiennes à paires multiples
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 novembre 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

21 juin 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

3 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2021

Première publication (RÉEL)

12 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

nous partagerons nos données en publiant le papier

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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