Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom den nevrale driften og det indre positive ende-ekspirasjonstrykket

4. februar 2022 oppdatert av: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Forholdet mellom den neurale driften og det indre positive ende-ekspirasjonstrykket til pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom med respirasjonssvikt

For å undersøke sammenhengen mellom den neurale driften og det indre positive endeekspiratoriske trykket (PEEPi) til pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) med respirasjonssvikt. I denne studien ble PEEPi for KOLS-pasienter økt ved å øke motstanden i luftveiene, endringen av nevrale drift ble registrert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å undersøke sammenhengen mellom den neurale driften og det indre positive endeekspiratoriske trykket (PEEPi) hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) med respirasjonssvikt. Diafragma-elektromyogrammet (EMGdi) representerer den nevrale driften til diafragma. En multi-par esophageal elektrodekateter ble brukt til å registrere EMGdi. PEEPi ble vurdert ved hjelp av ballongkateteret i multi-par esophageal elektrode kateteret. I denne studien ble PEEPi for KOLS-pasienter økt ved å øke motstanden i luftveiene, endringen av nevrale stasjonen (EMGdi) ble oppnådd fra et multi-par esophageal elektrodekateter. Alt signalet registrert i datamaskinen. Forholdet mellom den neurale driften vurdert av EMGdi og iboende positivt endeekspiratorisk trykk (PEEPi) vil bli analysert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 520120
        • 1State Key Laboratory of Respiratory Disease, National clinical research center for respiratory disease, Guangzhou Institute of respiratory health. 2The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom med respirasjonssvikt

Ekskluderingskriterier:

  1. Hjertefeil
  2. hjerterytmeforstyrrelser
  3. Tap av bevissthet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: neural respirasjonsdrift
neural respirasjonsdrift vurdert av EMGdi registrert fra en flerpars esophageal elektrode
Annen: Resistens i luftveiene
øke motstanden i luftveiene til pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
neural respirasjonsdrift vurdert ved roten av diafragma-elektromyogram (EMGdi) hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom med respirasjonssvikt
Tidsramme: 1 time
nevral respirasjonsdrift vurdert ved rotmiddelkvadrat av diafragma-elektromyogram (EMGdi) oppnådd fra et multi-par esophageal elektrode kateter
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. november 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

21. juni 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

3. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

12. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • YLS2020(142)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

vi vil dele våre data ved å publisere papiret

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Resistens i luftveiene

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere