Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Plant Stanol Esters and COVID-19 Vaccination Response

11. února 2022 aktualizováno: Maastricht University Medical Center

The Effect of Plant Stanol Ester Consumption on the Vaccination Response to a COVID-19 Vaccine

Plant stanols are known to lower low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). However, studies have suggested that these compounds also beneficially influence the immune system, e.g. increasing vaccine-specific antibody titers. BMI has previously been negatively associated to vaccination responses. If plant stanols indeed have beneficial effect on the immune system, people with overweight or obesity might benefit from consuming plant stanols prior to receiving the COVID-19 vaccination. The primary objective of this study is to demonstrate clinical benefits of consumption of plant stanols (delivered via products enriched with plant stanol esters) on the vaccination response to a COVID-19 vaccine in overweight or obese patients. The main study endpoint is vaccination response to a COVID-19 vaccine. Secondary endpoints include amongst others hematological, inflammatory and immunological parameters (e.g. hs-CRP, leukocyte differential count) and metabolic markers (e.g. blood lipid profiles, plasma glucose, serum insulin, HOMA-IR).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holandsko, 6229ER
        • Maastricht University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Men and women
  • Aged 18 years or older
  • BMI between 27 and 35 kg/m2
  • Currently not using products containing plant sterols or stanols (products with a cholesterol lowering claim of Becel ProActiv, Benecol, Danacol, store brands)
  • Willing to abstain from products containing plant sterols or stanols during the study (products with a cholesterol lowering claim of Becel ProActiv, Benecol, Danacol, store brands)
  • Willing to keep the intake of fish oil and vitamin supplements constant

Exclusion Criteria:

  • Already received COVID-19 vaccination
  • Already had a positive test for COVID-19 (this includes all types of tests, e.g. PCR tests or antibody tests)
  • Allergy to an ingredient of the mini drinks
  • Having donated blood within one month prior to the start of the study, or planning to donate blood during the study
  • Pregnant women
  • Breastfeeding women
  • Excessive alcohol use (>20 consumptions per week)
  • Regular use of soft or hard drugs

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Plant stanol group
This arm receives 4g of plant stanols per day (delivered as plant stanol esters) by consuming mini drinks (100 mL each).
Oat milk based mini drinks (100 mL) containing 2g plant stanols each (delivered as plant stanol esters).
First dose of one of the COVID-19 vaccines. Participants have to wait until they are invited to receive the vaccine by the government; this study does not interfere with national planning of the vaccines.
Komparátor placeba: Placebo group
This arm receives mini drinks without added plant stanols (delivered as plant stanol esters).
First dose of one of the COVID-19 vaccines. Participants have to wait until they are invited to receive the vaccine by the government; this study does not interfere with national planning of the vaccines.
Oat milk based mini drinks (100 mL) without added plant stanols (delivered as plant stanol esters).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vaccine specific antibody titers
Časové okno: Change T=0 and T= 4 weeks
The response to the COVID-19 vaccine will be measured by quantifying specific antibody titers (vaccine specific IgG and IgM). These titers will be measured in blood samples collected weekly during the month after vaccination by suitable ELISAs.
Change T=0 and T= 4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Immune parameters (1)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), T=4 weeks after vaccination
Cytokine production by PBMCs after stimulation with antiCD3-antiCD28 antiCD28 antibodies using the TruCulture system
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), T=4 weeks after vaccination
Immune parameters (2)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
hsCRP
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Leukocyte count
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Number of leukocytes measured in EDTA plasma
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Leukocyte differential count
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Number of subgroups of leukocytes measured in EDTA plasma
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Fasted metabolism (1)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Serum non-cholesterol sterols and stanols
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Fasted metabolism (2)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Serum lipid and lipoprotein profile
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Fasted metabolism (3)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Glucose metabolism (including e.g. plasma glucose, serum insulin and calculated HOMA-IR)
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Anthropometry (1)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Body weight
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Anthropometry (2)
Časové okno: T=-1 (start study)
Height
T=-1 (start study)
Anthropometry (3)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Waist circumference
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Anthropometry (4)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Hip circumference
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Anthropometry (5)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Waist-to-hip ratio
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
Diet
Časové okno: T=-1 (start study) and T=4 weeks after vaccination (end study)
Food frequency questionnaire is used to determine if the participants maintain their habitual diet and to determine if the participants do not consume plant stanols and/or sterols outside the intervention
T=-1 (start study) and T=4 weeks after vaccination (end study)
Diary outcomes (1)
Časové okno: T=-1 (start study) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
General illness
T=-1 (start study) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
Diary outcomes (2)
Časové okno: T=0 (day before vaccination) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
Side effects COVID-19 vaccine
T=0 (day before vaccination) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
Diary outcomes (3)
Časové okno: T=-1 (start study) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
Medication intake
T=-1 (start study) until T=4 weeks after vaccination (end of study)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

11. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

11. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nadváha a obezita

Předplatit