- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04844346
Plant Stanol Esters and COVID-19 Vaccination Response
11. února 2022 aktualizováno: Maastricht University Medical Center
The Effect of Plant Stanol Ester Consumption on the Vaccination Response to a COVID-19 Vaccine
Plant stanols are known to lower low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C).
However, studies have suggested that these compounds also beneficially influence the immune system, e.g.
increasing vaccine-specific antibody titers.
BMI has previously been negatively associated to vaccination responses.
If plant stanols indeed have beneficial effect on the immune system, people with overweight or obesity might benefit from consuming plant stanols prior to receiving the COVID-19 vaccination.
The primary objective of this study is to demonstrate clinical benefits of consumption of plant stanols (delivered via products enriched with plant stanol esters) on the vaccination response to a COVID-19 vaccine in overweight or obese patients.
The main study endpoint is vaccination response to a COVID-19 vaccine.
Secondary endpoints include amongst others hematological, inflammatory and immunological parameters (e.g.
hs-CRP, leukocyte differential count) and metabolic markers (e.g.
blood lipid profiles, plasma glucose, serum insulin, HOMA-IR).
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
48
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Holandsko, 6229ER
- Maastricht University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Men and women
- Aged 18 years or older
- BMI between 27 and 35 kg/m2
- Currently not using products containing plant sterols or stanols (products with a cholesterol lowering claim of Becel ProActiv, Benecol, Danacol, store brands)
- Willing to abstain from products containing plant sterols or stanols during the study (products with a cholesterol lowering claim of Becel ProActiv, Benecol, Danacol, store brands)
- Willing to keep the intake of fish oil and vitamin supplements constant
Exclusion Criteria:
- Already received COVID-19 vaccination
- Already had a positive test for COVID-19 (this includes all types of tests, e.g. PCR tests or antibody tests)
- Allergy to an ingredient of the mini drinks
- Having donated blood within one month prior to the start of the study, or planning to donate blood during the study
- Pregnant women
- Breastfeeding women
- Excessive alcohol use (>20 consumptions per week)
- Regular use of soft or hard drugs
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Plant stanol group
This arm receives 4g of plant stanols per day (delivered as plant stanol esters) by consuming mini drinks (100 mL each).
|
Oat milk based mini drinks (100 mL) containing 2g plant stanols each (delivered as plant stanol esters).
First dose of one of the COVID-19 vaccines.
Participants have to wait until they are invited to receive the vaccine by the government; this study does not interfere with national planning of the vaccines.
|
|
Komparátor placeba: Placebo group
This arm receives mini drinks without added plant stanols (delivered as plant stanol esters).
|
First dose of one of the COVID-19 vaccines.
Participants have to wait until they are invited to receive the vaccine by the government; this study does not interfere with national planning of the vaccines.
Oat milk based mini drinks (100 mL) without added plant stanols (delivered as plant stanol esters).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vaccine specific antibody titers
Časové okno: Change T=0 and T= 4 weeks
|
The response to the COVID-19 vaccine will be measured by quantifying specific antibody titers (vaccine specific IgG and IgM).
These titers will be measured in blood samples collected weekly during the month after vaccination by suitable ELISAs.
|
Change T=0 and T= 4 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Immune parameters (1)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), T=4 weeks after vaccination
|
Cytokine production by PBMCs after stimulation with antiCD3-antiCD28 antiCD28 antibodies using the TruCulture system
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), T=4 weeks after vaccination
|
|
Immune parameters (2)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
hsCRP
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Leukocyte count
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Number of leukocytes measured in EDTA plasma
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Leukocyte differential count
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Number of subgroups of leukocytes measured in EDTA plasma
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Fasted metabolism (1)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Serum non-cholesterol sterols and stanols
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Fasted metabolism (2)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Serum lipid and lipoprotein profile
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Fasted metabolism (3)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Glucose metabolism (including e.g.
plasma glucose, serum insulin and calculated HOMA-IR)
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Anthropometry (1)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Body weight
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Anthropometry (2)
Časové okno: T=-1 (start study)
|
Height
|
T=-1 (start study)
|
|
Anthropometry (3)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Waist circumference
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Anthropometry (4)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Hip circumference
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Anthropometry (5)
Časové okno: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Waist-to-hip ratio
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Diet
Časové okno: T=-1 (start study) and T=4 weeks after vaccination (end study)
|
Food frequency questionnaire is used to determine if the participants maintain their habitual diet and to determine if the participants do not consume plant stanols and/or sterols outside the intervention
|
T=-1 (start study) and T=4 weeks after vaccination (end study)
|
|
Diary outcomes (1)
Časové okno: T=-1 (start study) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
|
General illness
|
T=-1 (start study) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
|
|
Diary outcomes (2)
Časové okno: T=0 (day before vaccination) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
|
Side effects COVID-19 vaccine
|
T=0 (day before vaccination) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
|
|
Diary outcomes (3)
Časové okno: T=-1 (start study) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
|
Medication intake
|
T=-1 (start study) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. dubna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
11. ledna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
11. ledna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. dubna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. dubna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
14. dubna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. února 2022
Naposledy ověřeno
1. února 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- METC 21-013
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nadváha a obezita
-
Cairo UniversityZatím nenabíráme
-
Cairo UniversityNeznámý
-
Cairo UniversityZatím nenabírámePit and fissur kaz | Zubní kaz; PočátečníEgypt
-
University of AarhusNáborFocused Acceptance and Commitment Therapy (FACT) | Čekací listinaDánsko
-
Zhengzhou UniversityDokončenoEfektivita nákladů | Skloionomerní cement | Pit and fissur kaz (porucha)Čína
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityStomatological Hospital of Southern Medical University; Guanghua Stomatological...NáborInfekce kořenového kanálku | Post and Core Technika | Defekt zubuČína
-
Thai Red Cross AIDS Research CentreMinistry of Health, ThailandDokončeno
-
The University of Hong KongDepartment of Health and Human ServicesNeznámýDítě | Pit and fissur kaz | Zub, mléčný | Skloionomerní cementyHongkong
-
Afyonkarahisar Health Sciences UniversityAktivní, ne náborPit and fissur kaz (porucha) | Těsnění důlků a trhlinTurecko (Türkiye)
-
Cairo UniversityDokončenoAmputace | Síla čtyřhlavého svalu | Transtibiální amputace – jednostranná | Timed Up and Go | Síla svalové sílyEgypt