- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04844346
Plant Stanol Esters and COVID-19 Vaccination Response
11 febbraio 2022 aggiornato da: Maastricht University Medical Center
The Effect of Plant Stanol Ester Consumption on the Vaccination Response to a COVID-19 Vaccine
Plant stanols are known to lower low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C).
However, studies have suggested that these compounds also beneficially influence the immune system, e.g.
increasing vaccine-specific antibody titers.
BMI has previously been negatively associated to vaccination responses.
If plant stanols indeed have beneficial effect on the immune system, people with overweight or obesity might benefit from consuming plant stanols prior to receiving the COVID-19 vaccination.
The primary objective of this study is to demonstrate clinical benefits of consumption of plant stanols (delivered via products enriched with plant stanol esters) on the vaccination response to a COVID-19 vaccine in overweight or obese patients.
The main study endpoint is vaccination response to a COVID-19 vaccine.
Secondary endpoints include amongst others hematological, inflammatory and immunological parameters (e.g.
hs-CRP, leukocyte differential count) and metabolic markers (e.g.
blood lipid profiles, plasma glucose, serum insulin, HOMA-IR).
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
48
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Olanda, 6229ER
- Maastricht University Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Men and women
- Aged 18 years or older
- BMI between 27 and 35 kg/m2
- Currently not using products containing plant sterols or stanols (products with a cholesterol lowering claim of Becel ProActiv, Benecol, Danacol, store brands)
- Willing to abstain from products containing plant sterols or stanols during the study (products with a cholesterol lowering claim of Becel ProActiv, Benecol, Danacol, store brands)
- Willing to keep the intake of fish oil and vitamin supplements constant
Exclusion Criteria:
- Already received COVID-19 vaccination
- Already had a positive test for COVID-19 (this includes all types of tests, e.g. PCR tests or antibody tests)
- Allergy to an ingredient of the mini drinks
- Having donated blood within one month prior to the start of the study, or planning to donate blood during the study
- Pregnant women
- Breastfeeding women
- Excessive alcohol use (>20 consumptions per week)
- Regular use of soft or hard drugs
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Plant stanol group
This arm receives 4g of plant stanols per day (delivered as plant stanol esters) by consuming mini drinks (100 mL each).
|
Oat milk based mini drinks (100 mL) containing 2g plant stanols each (delivered as plant stanol esters).
First dose of one of the COVID-19 vaccines.
Participants have to wait until they are invited to receive the vaccine by the government; this study does not interfere with national planning of the vaccines.
|
|
Comparatore placebo: Placebo group
This arm receives mini drinks without added plant stanols (delivered as plant stanol esters).
|
First dose of one of the COVID-19 vaccines.
Participants have to wait until they are invited to receive the vaccine by the government; this study does not interfere with national planning of the vaccines.
Oat milk based mini drinks (100 mL) without added plant stanols (delivered as plant stanol esters).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Vaccine specific antibody titers
Lasso di tempo: Change T=0 and T= 4 weeks
|
The response to the COVID-19 vaccine will be measured by quantifying specific antibody titers (vaccine specific IgG and IgM).
These titers will be measured in blood samples collected weekly during the month after vaccination by suitable ELISAs.
|
Change T=0 and T= 4 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Immune parameters (1)
Lasso di tempo: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), T=4 weeks after vaccination
|
Cytokine production by PBMCs after stimulation with antiCD3-antiCD28 antiCD28 antibodies using the TruCulture system
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), T=4 weeks after vaccination
|
|
Immune parameters (2)
Lasso di tempo: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
hsCRP
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Leukocyte count
Lasso di tempo: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Number of leukocytes measured in EDTA plasma
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Leukocyte differential count
Lasso di tempo: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Number of subgroups of leukocytes measured in EDTA plasma
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Fasted metabolism (1)
Lasso di tempo: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Serum non-cholesterol sterols and stanols
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Fasted metabolism (2)
Lasso di tempo: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Serum lipid and lipoprotein profile
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Fasted metabolism (3)
Lasso di tempo: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Glucose metabolism (including e.g.
plasma glucose, serum insulin and calculated HOMA-IR)
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Anthropometry (1)
Lasso di tempo: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Body weight
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Anthropometry (2)
Lasso di tempo: T=-1 (start study)
|
Height
|
T=-1 (start study)
|
|
Anthropometry (3)
Lasso di tempo: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Waist circumference
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Anthropometry (4)
Lasso di tempo: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Hip circumference
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Anthropometry (5)
Lasso di tempo: T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
Waist-to-hip ratio
|
T=-1 (start study), T=0 (day before vaccination), weekly in the month after vaccination (T1-T4)
|
|
Diet
Lasso di tempo: T=-1 (start study) and T=4 weeks after vaccination (end study)
|
Food frequency questionnaire is used to determine if the participants maintain their habitual diet and to determine if the participants do not consume plant stanols and/or sterols outside the intervention
|
T=-1 (start study) and T=4 weeks after vaccination (end study)
|
|
Diary outcomes (1)
Lasso di tempo: T=-1 (start study) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
|
General illness
|
T=-1 (start study) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
|
|
Diary outcomes (2)
Lasso di tempo: T=0 (day before vaccination) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
|
Side effects COVID-19 vaccine
|
T=0 (day before vaccination) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
|
|
Diary outcomes (3)
Lasso di tempo: T=-1 (start study) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
|
Medication intake
|
T=-1 (start study) until T=4 weeks after vaccination (end of study)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 aprile 2021
Completamento primario (Effettivo)
11 gennaio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
11 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 aprile 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 aprile 2021
Primo Inserito (Effettivo)
14 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 febbraio 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- METC 21-013
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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