Využití strojového učení k úpravě zrakových pomůcek pro pacienty se slabým zrakem
Podle definice zrakového postižení WHO bylo k roku 2018 na světě přibližně 1,3 miliardy lidí se zrakovým postižením a pouze 10 % zemí může poskytovat asistenční služby pro rehabilitaci zrakového postižení. Přestože Čína je jednou ze zemí, které mohou poskytovat rehabilitační služby pro pacienty se zrakovým postižením, kvůli omezením počtu odborníků v různých regionech, nerovnoměrné diagnostice a léčbě a regionálním rozdílům v ekonomických podmínkách nemohou všichni pacienti se zrakovým postižením získat rehabilitace montáže asistenčního zařízení.
Tradiční statistické metody k vyřešení problému inteligentního osazení asistenčních zařízení nestačily. V současné době na světě téměř neexistují modely inteligentních montáží asistenčních zařízení. Abychom umožnili většímu počtu slabozrakých pacientů získat přesné a rychlé rehabilitační služby, provedli jsme v posledních pěti letech průřezovou studii asistenčních zařízení pro pacienty se slabým zrakem v provincii Fujian v Číně. ve stejné době zkonstruoval model strojového učení, aby inteligentně předpovídal výsledek adaptace základních asistenčních zařízení pro pacienty se slabým zrakem.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Telefonní číslo: +8615359595888
- E-mail: doctorhjm@163.com
Studijní místa
-
-
Fujian
-
Quanzhou, Fujian, Čína, 362000
- Nábor
- 2nd Affilliated Hospital of Fujian Medical University
-
Kontakt:
- Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Telefonní číslo: +8615359595888
- E-mail: doctorhjm@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nízké vidění
- Ve věku od 3 do 105 let
Kritéria vyloučení:
- Závažné systémové onemocnění
- Nepodepsání informovaného souhlasu nebo neochota se zúčastnit
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina mladých lékařů
Pacienti dostávají pomocné služby montáže zařízení od mladších lékařů
|
Tréninkový datový soubor byl použit k trénování modelu, který byl validován a testován dalšími dvěma datovými soubory.
|
|
Skupina vedoucích lékařů
Pacienti dostávají asistenční služby montáže zařízení od starších lékařů
|
Tréninkový datový soubor byl použit k trénování modelu, který byl validován a testován dalšími dvěma datovými soubory.
|
|
Algoritmem podporovaná skupina
Pacienti dostávají asistenční služby montáže zařízení od mladších lékařů s pomocí modelu strojového učení
|
Tréninkový datový soubor byl použit k trénování modelu, který byl validován a testován dalšími dvěma datovými soubory.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přesnost výsledků montáže pro pomocná zařízení
Časové okno: základní linie
|
Vyšetřovatel vypočítá přesnost výsledků přizpůsobení pro pomocná zařízení v různých skupinách podle základní pravdy.
|
základní linie
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Časové náklady na montáž pomocných zařízení
Časové okno: základní linie
|
Vyšetřovatel spočítá časové náklady na montáž pomocných zařízení do různých skupin.
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SFLV-2020
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .