- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04892316
Einsatz von maschinellem Lernen zur Anpassung visueller Hilfsmittel für Patienten mit Sehbehinderung
Gemäß der WHO-Definition von Sehbehinderung gab es im Jahr 2018 weltweit etwa 1,3 Milliarden Menschen mit Sehbehinderung, und nur 10 % der Länder können unterstützende Dienste für die Rehabilitation von Sehbehinderungen anbieten. Obwohl China zu den Ländern gehört, die Rehabilitationsleistungen für Patienten mit Sehbehinderung anbieten können, können nicht alle sehbehinderten Patienten diese Leistungen in Anspruch nehmen, da in verschiedenen Regionen die Zahl der Fachkräfte begrenzt ist, die Diagnose und Behandlung uneinheitlich ist und sich die wirtschaftlichen Bedingungen regional unterscheiden Rehabilitation der Anpassung von Hilfsmitteln.
Herkömmliche statistische Methoden reichten nicht aus, um das Problem der intelligenten Anpassung von Hilfsmitteln zu lösen. Derzeit gibt es weltweit fast keine intelligenten Anpassungsmodelle für Hilfsmittel. Um mehr sehbehinderten Patienten den Zugang zu präzisen und schnellen Rehabilitationsdiensten zu ermöglichen, haben wir in den letzten fünf Jahren eine Querschnittsstudie über die passenden Hilfsmittel für sehbehinderte Patienten in der Provinz Fujian, China, durchgeführt Gleichzeitig wurde ein maschinelles Lernmodell entwickelt, um das Anpassungsergebnis der grundlegenden Hilfsmittel für Patienten mit Sehbehinderung intelligent vorherzusagen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +8615359595888
- E-Mail: doctorhjm@163.com
Studienorte
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Fujian
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Quanzhou, Fujian, China, 362000
- Rekrutierung
- 2nd Affilliated Hospital of Fujian Medical University
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Kontakt:
- Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +8615359595888
- E-Mail: doctorhjm@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schlechte Sicht
- Im Alter von 3 bis 105 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Schwere systemische Erkrankung
- Keine Unterzeichnung der Einverständniserklärung oder keine Bereitschaft zur Teilnahme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Junior-Ärztegruppe
Patienten erhalten von Assistenzärzten Unterstützungsleistungen bei der Anpassung
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Der Trainingsdatensatz wurde zum Trainieren des Modells verwendet, das durch die anderen beiden Datensätze validiert und getestet wurde.
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Oberarztgruppe
Patienten erhalten von leitenden Ärzten Unterstützungsleistungen bei der Anpassung von Hilfsmitteln
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Der Trainingsdatensatz wurde zum Trainieren des Modells verwendet, das durch die anderen beiden Datensätze validiert und getestet wurde.
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Algorithmusgestützte Gruppe
Patienten erhalten Unterstützung bei der Anpassung von Hilfsmitteln von Assistenzärzten, die durch das Modell des maschinellen Lernens unterstützt werden
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Der Trainingsdatensatz wurde zum Trainieren des Modells verwendet, das durch die anderen beiden Datensätze validiert und getestet wurde.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Genauigkeit der Anpassungsergebnisse für unterstützende Geräte
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Prüfer berechnet die Genauigkeit der Anpassungsergebnisse für unterstützende Geräte in verschiedenen Gruppen entsprechend der Grundwahrheit.
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeitaufwand für die Anbringung von Hilfsmitteln
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Prüfer berechnet den Zeitaufwand für die Anbringung von Hilfsmitteln in verschiedenen Gruppen.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SFLV-2020
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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