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Einsatz von maschinellem Lernen zur Anpassung visueller Hilfsmittel für Patienten mit Sehbehinderung

19. Mai 2021 aktualisiert von: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Gemäß der WHO-Definition von Sehbehinderung gab es im Jahr 2018 weltweit etwa 1,3 Milliarden Menschen mit Sehbehinderung, und nur 10 % der Länder können unterstützende Dienste für die Rehabilitation von Sehbehinderungen anbieten. Obwohl China zu den Ländern gehört, die Rehabilitationsleistungen für Patienten mit Sehbehinderung anbieten können, können nicht alle sehbehinderten Patienten diese Leistungen in Anspruch nehmen, da in verschiedenen Regionen die Zahl der Fachkräfte begrenzt ist, die Diagnose und Behandlung uneinheitlich ist und sich die wirtschaftlichen Bedingungen regional unterscheiden Rehabilitation der Anpassung von Hilfsmitteln.

Herkömmliche statistische Methoden reichten nicht aus, um das Problem der intelligenten Anpassung von Hilfsmitteln zu lösen. Derzeit gibt es weltweit fast keine intelligenten Anpassungsmodelle für Hilfsmittel. Um mehr sehbehinderten Patienten den Zugang zu präzisen und schnellen Rehabilitationsdiensten zu ermöglichen, haben wir in den letzten fünf Jahren eine Querschnittsstudie über die passenden Hilfsmittel für sehbehinderte Patienten in der Provinz Fujian, China, durchgeführt Gleichzeitig wurde ein maschinelles Lernmodell entwickelt, um das Anpassungsergebnis der grundlegenden Hilfsmittel für Patienten mit Sehbehinderung intelligent vorherzusagen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
  • Telefonnummer: +8615359595888
  • E-Mail: doctorhjm@163.com

Studienorte

    • Fujian
      • Quanzhou, Fujian, China, 362000
        • Rekrutierung
        • 2nd Affilliated Hospital of Fujian Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 105 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Sehbehinderte Patienten wurden von der Town Disability Federation in den Provinzen Fujian und Guangdong überwiesen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schlechte Sicht
  • Im Alter von 3 bis 105 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Schwere systemische Erkrankung
  • Keine Unterzeichnung der Einverständniserklärung oder keine Bereitschaft zur Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Junior-Ärztegruppe
Patienten erhalten von Assistenzärzten Unterstützungsleistungen bei der Anpassung
Der Trainingsdatensatz wurde zum Trainieren des Modells verwendet, das durch die anderen beiden Datensätze validiert und getestet wurde.
Oberarztgruppe
Patienten erhalten von leitenden Ärzten Unterstützungsleistungen bei der Anpassung von Hilfsmitteln
Der Trainingsdatensatz wurde zum Trainieren des Modells verwendet, das durch die anderen beiden Datensätze validiert und getestet wurde.
Algorithmusgestützte Gruppe
Patienten erhalten Unterstützung bei der Anpassung von Hilfsmitteln von Assistenzärzten, die durch das Modell des maschinellen Lernens unterstützt werden
Der Trainingsdatensatz wurde zum Trainieren des Modells verwendet, das durch die anderen beiden Datensätze validiert und getestet wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit der Anpassungsergebnisse für unterstützende Geräte
Zeitfenster: Grundlinie
Der Prüfer berechnet die Genauigkeit der Anpassungsergebnisse für unterstützende Geräte in verschiedenen Gruppen entsprechend der Grundwahrheit.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitaufwand für die Anbringung von Hilfsmitteln
Zeitfenster: Grundlinie
Der Prüfer berechnet den Zeitaufwand für die Anbringung von Hilfsmitteln in verschiedenen Gruppen.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Juli 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

27. Juli 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

27. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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