- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04892316
Использование машинного обучения для адаптации наглядных пособий для пациентов с плохим зрением
Согласно определению ВОЗ нарушений зрения, по состоянию на 2018 г. в мире насчитывалось около 1,3 млрд человек с нарушениями зрения, и только 10% стран могут оказывать вспомогательные услуги по реабилитации лиц с нарушениями зрения. Хотя Китай является одной из стран, которые могут предоставлять реабилитационные услуги для пациентов с нарушениями зрения, из-за ограничений по количеству специалистов в различных регионах, неодинаковой диагностики и лечения, а также региональных различий в экономических условиях не все пациенты с нарушениями зрения могут получить реабилитация установки вспомогательных устройств.
Традиционных статистических методов оказалось недостаточно для решения проблемы интеллектуальной подгонки вспомогательных устройств. В настоящее время в мире почти нет интеллектуальных подгоночных моделей вспомогательных устройств. Поэтому, чтобы позволить большему количеству пациентов с плохим зрением получать точные и быстрые реабилитационные услуги, мы провели перекрестное исследование вспомогательных устройств, подходящих для пациентов с плохим зрением, в провинции Фуцзянь, Китай, за последние пять лет, и в В то же время была создана модель машинного обучения для интеллектуального прогнозирования результата адаптации основных вспомогательных устройств для пациентов с плохим зрением.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Номер телефона: +8615359595888
- Электронная почта: doctorhjm@163.com
Места учебы
-
-
Fujian
-
Quanzhou, Fujian, Китай, 362000
- Рекрутинг
- 2nd Affilliated Hospital of Fujian Medical University
-
Контакт:
- Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Номер телефона: +8615359595888
- Электронная почта: doctorhjm@163.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Плохое зрение
- От 3 до 105 лет
Критерий исключения:
- Тяжелое системное заболевание
- Неподписание информированного согласия или нежелание участвовать
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа младших врачей
Пациенты получают услуги по подбору вспомогательных устройств от молодых врачей
|
Набор обучающих данных использовался для обучения модели, которая была проверена и протестирована двумя другими наборами данных.
|
|
Группа старших врачей
Пациенты получают услуги по подбору вспомогательных устройств от старших врачей
|
Набор обучающих данных использовался для обучения модели, которая была проверена и протестирована двумя другими наборами данных.
|
|
Группа помощи алгоритму
Пациенты получают услуги по настройке вспомогательных устройств от младших врачей с помощью модели машинного обучения.
|
Набор обучающих данных использовался для обучения модели, которая была проверена и протестирована двумя другими наборами данных.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность результатов подбора вспомогательных устройств
Временное ограничение: исходный уровень
|
Исследователь рассчитает точность результатов подгонки вспомогательных устройств в разных группах в соответствии с земной истиной.
|
исходный уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Затраты времени на установку вспомогательных устройств
Временное ограничение: исходный уровень
|
Исследователь подсчитает временные затраты на подбор вспомогательных устройств в разных группах.
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SFLV-2020
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .