Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование машинного обучения для адаптации наглядных пособий для пациентов с плохим зрением

19 мая 2021 г. обновлено: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Согласно определению ВОЗ нарушений зрения, по состоянию на 2018 г. в мире насчитывалось около 1,3 млрд человек с нарушениями зрения, и только 10% стран могут оказывать вспомогательные услуги по реабилитации лиц с нарушениями зрения. Хотя Китай является одной из стран, которые могут предоставлять реабилитационные услуги для пациентов с нарушениями зрения, из-за ограничений по количеству специалистов в различных регионах, неодинаковой диагностики и лечения, а также региональных различий в экономических условиях не все пациенты с нарушениями зрения могут получить реабилитация установки вспомогательных устройств.

Традиционных статистических методов оказалось недостаточно для решения проблемы интеллектуальной подгонки вспомогательных устройств. В настоящее время в мире почти нет интеллектуальных подгоночных моделей вспомогательных устройств. Поэтому, чтобы позволить большему количеству пациентов с плохим зрением получать точные и быстрые реабилитационные услуги, мы провели перекрестное исследование вспомогательных устройств, подходящих для пациентов с плохим зрением, в провинции Фуцзянь, Китай, за последние пять лет, и в В то же время была создана модель машинного обучения для интеллектуального прогнозирования результата адаптации основных вспомогательных устройств для пациентов с плохим зрением.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
  • Номер телефона: +8615359595888
  • Электронная почта: doctorhjm@163.com

Места учебы

    • Fujian
      • Quanzhou, Fujian, Китай, 362000
        • Рекрутинг
        • 2nd Affilliated Hospital of Fujian Medical University
        • Контакт:
          • Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
          • Номер телефона: +8615359595888
          • Электронная почта: doctorhjm@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 105 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с инвалидностью по зрению были направлены Городской федерацией инвалидов в провинциях Фуцзянь и Гуандун.

Описание

Критерии включения:

  • Плохое зрение
  • От 3 до 105 лет

Критерий исключения:

  • Тяжелое системное заболевание
  • Неподписание информированного согласия или нежелание участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа младших врачей
Пациенты получают услуги по подбору вспомогательных устройств от молодых врачей
Набор обучающих данных использовался для обучения модели, которая была проверена и протестирована двумя другими наборами данных.
Группа старших врачей
Пациенты получают услуги по подбору вспомогательных устройств от старших врачей
Набор обучающих данных использовался для обучения модели, которая была проверена и протестирована двумя другими наборами данных.
Группа помощи алгоритму
Пациенты получают услуги по настройке вспомогательных устройств от младших врачей с помощью модели машинного обучения.
Набор обучающих данных использовался для обучения модели, которая была проверена и протестирована двумя другими наборами данных.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность результатов подбора вспомогательных устройств
Временное ограничение: исходный уровень
Исследователь рассчитает точность результатов подгонки вспомогательных устройств в разных группах в соответствии с земной истиной.
исходный уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Затраты времени на установку вспомогательных устройств
Временное ограничение: исходный уровень
Исследователь подсчитает временные затраты на подбор вспомогательных устройств в разных группах.
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 июля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

27 июля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

27 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SFLV-2020

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться