Brug af maskinlæring til at tilpasse visuelle hjælpemidler til patienter med nedsat syn
Ifølge WHO's definition af synshandicap var der i 2018 cirka 1,3 milliarder mennesker med synshandicap i verden, og kun 10% af landene kan yde assisterende tjenester til rehabilitering af synshandicap. Selvom Kina er et af de lande, der kan tilbyde rehabiliteringsydelser til patienter med synshandicap, på grund af restriktioner på antallet af professionelle i forskellige regioner, ujævn diagnose og behandling og regionale forskelle i økonomiske forhold, er det ikke alle synshandicappede patienter, der kan få rehabilitering af hjælpeapparattilpasning.
Traditionelle statistiske metoder var ikke nok til at løse problemet med intelligent tilpasning af hjælpeanordninger. På nuværende tidspunkt er der næsten ingen intelligente tilpasningsmodeller af hjælpeanordninger i verden. For at give flere svagsynede patienter mulighed for at modtage præcise og hurtige rehabiliteringsydelser, gennemførte vi derfor en tværsnitsundersøgelse af hjælpeanordninger, der passer til svagsynede patienter i Fujian-provinsen, Kina i de seneste fem år, og på samtidig konstruerede en maskinlæringsmodel til intelligent at forudsige tilpasningsresultatet af de grundlæggende hjælpeanordninger til svagsynede patienter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +8615359595888
- E-mail: doctorhjm@163.com
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Quanzhou, Fujian, Kina, 362000
- Rekruttering
- 2nd Affilliated Hospital of Fujian Medical University
-
Kontakt:
- Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +8615359595888
- E-mail: doctorhjm@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nedsat syn
- I alderen 3 til 105
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig systemisk sygdom
- Manglende underskrivelse af informeret samtykke eller ikke villig til at deltage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Yngre lægegruppe
Patienter modtager hjælpemidler til tilpasning af anordninger fra yngre læger
|
Træningsdatasættet blev brugt til at træne modellen, som blev valideret og testet af de to andre datasæt.
|
|
Overlæge gruppe
Patienter modtager serviceydelser til tilpasning af udstyr fra overlæger
|
Træningsdatasættet blev brugt til at træne modellen, som blev valideret og testet af de to andre datasæt.
|
|
Algoritmestøttet gruppe
Patienter modtager serviceydelser til tilpasning af enheder fra yngre læger assisteret af maskinlæringsmodellen
|
Træningsdatasættet blev brugt til at træne modellen, som blev valideret og testet af de to andre datasæt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtighed af tilpasningsresultater for hjælpeanordninger
Tidsramme: baseline
|
Efterforskeren vil beregne nøjagtigheden af tilpasningsresultater for hjælpeanordninger i forskellige grupper i henhold til sandheden.
|
baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidsomkostninger for montering af hjælpeanordninger
Tidsramme: baseline
|
Efterforskeren vil beregne tidsomkostninger for montering af hjælpeanordninger i forskellige grupper.
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SFLV-2020
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .