- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04892316
Utilisation de l'apprentissage automatique pour adapter les aides visuelles aux patients malvoyants
Selon la définition de l'OMS de la déficience visuelle, en 2018, il y avait environ 1,3 milliard de personnes ayant une déficience visuelle dans le monde, et seulement 10 % des pays peuvent fournir des services d'aide à la réadaptation de la déficience visuelle. Bien que la Chine soit l'un des pays qui peut fournir des services de réadaptation aux patients déficients visuels, en raison des restrictions sur le nombre de professionnels dans diverses régions, des diagnostics et des traitements inégaux et des différences régionales dans les conditions économiques, tous les patients déficients visuels ne peuvent pas obtenir le réhabilitation de l'appareillage d'aide à l'appareillage.
Les méthodes statistiques traditionnelles n'étaient pas suffisantes pour résoudre le problème de l'adaptation intelligente des dispositifs d'assistance. À l'heure actuelle, il n'existe presque pas de modèles d'adaptation intelligents d'appareils d'assistance dans le monde. Par conséquent, afin de permettre à davantage de patients malvoyants de recevoir des services de réadaptation précis et rapides, nous avons mené une étude transversale sur les dispositifs d'assistance adaptés aux patients malvoyants dans la province du Fujian, en Chine, au cours des cinq dernières années, et au en même temps construit un modèle d'apprentissage automatique pour prédire intelligemment le résultat d'adaptation des dispositifs d'assistance de base pour les patients malvoyants.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Numéro de téléphone: +8615359595888
- E-mail: doctorhjm@163.com
Lieux d'étude
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Fujian
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Quanzhou, Fujian, Chine, 362000
- Recrutement
- 2nd Affilliated Hospital of Fujian Medical University
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Contact:
- Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Numéro de téléphone: +8615359595888
- E-mail: doctorhjm@163.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Basse vision
- De 3 à 105 ans
Critère d'exclusion:
- Maladie systémique grave
- Défaut de signer un consentement éclairé ou refus de participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de jeunes médecins
Les patients reçoivent des services d'adaptation d'appareils d'assistance de la part de médecins débutants
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L'ensemble de données d'entraînement a été utilisé pour entraîner le modèle, qui a été validé et testé par les deux autres ensembles de données.
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Groupe de médecins seniors
Les patients reçoivent des services d'adaptation d'appareils d'assistance de la part de médecins expérimentés
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L'ensemble de données d'entraînement a été utilisé pour entraîner le modèle, qui a été validé et testé par les deux autres ensembles de données.
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Groupe assisté par algorithme
Les patients reçoivent des services d'adaptation d'appareils d'assistance de la part de jeunes médecins assistés par le modèle d'apprentissage automatique
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L'ensemble de données d'entraînement a été utilisé pour entraîner le modèle, qui a été validé et testé par les deux autres ensembles de données.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Précision des résultats d'ajustement pour les dispositifs d'assistance
Délai: ligne de base
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L'enquêteur calculera la précision des résultats d'ajustement pour les appareils d'assistance dans différents groupes en fonction de la vérité terrain.
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ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Coût en temps pour la mise en place des dispositifs d'assistance
Délai: ligne de base
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L'investigateur calculera le temps nécessaire pour installer des dispositifs d'assistance dans différents groupes.
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SFLV-2020
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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