Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Utilizzo dell'apprendimento automatico per adattare gli ausili visivi per i pazienti ipovedenti

19 maggio 2021 aggiornato da: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Secondo la definizione di disabilità visiva dell'OMS, nel 2018 c'erano circa 1,3 miliardi di persone con disabilità visiva nel mondo e solo il 10% dei paesi può fornire servizi di assistenza per la riabilitazione della disabilità visiva. Sebbene la Cina sia uno dei paesi in grado di fornire servizi riabilitativi per i pazienti con disabilità visive, a causa delle restrizioni sul numero di professionisti in varie regioni, diagnosi e cure non uniformi e differenze regionali nelle condizioni economiche, non tutti i pazienti ipovedenti possono ottenere il riabilitazione dell'adattamento del dispositivo di assistenza.

I metodi statistici tradizionali non erano sufficienti per risolvere il problema dell'adattamento intelligente dei dispositivi di assistenza. Al momento, non esistono quasi modelli di adattamento intelligente di dispositivi di assistenza al mondo. Pertanto, al fine di consentire a più pazienti ipovedenti di ricevere servizi di riabilitazione accurati e rapidi, abbiamo condotto uno studio trasversale sui dispositivi di assistenza adatti ai pazienti ipovedenti nella provincia del Fujian, in Cina, negli ultimi cinque anni, e al allo stesso tempo ha costruito un modello di apprendimento automatico per prevedere in modo intelligente il risultato dell'adattamento dei dispositivi di assistenza di base per i pazienti ipovedenti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
  • Numero di telefono: +8615359595888
  • Email: doctorhjm@163.com

Luoghi di studio

    • Fujian
      • Quanzhou, Fujian, Cina, 362000
        • Reclutamento
        • 2nd Affilliated Hospital of Fujian Medical University
        • Contatto:
          • Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
          • Numero di telefono: +8615359595888
          • Email: doctorhjm@163.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 105 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con disabilità visive sono stati indirizzati dalla Town Disability Federation nella provincia del Fujian e nella provincia del Guangdong

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bassa visione
  • Dai 3 ai 105 anni

Criteri di esclusione:

  • Grave malattia sistemica
  • Mancata firma del consenso informato o mancata partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo medico junior
I pazienti ricevono dispositivi di assistenza che si adattano a servizi da parte di giovani medici
Il set di dati di addestramento è stato utilizzato per addestrare il modello, che è stato convalidato e testato dagli altri due set di dati.
Gruppo medico senior
I pazienti ricevono dispositivi di assistenza che si adattano a servizi da parte di medici anziani
Il set di dati di addestramento è stato utilizzato per addestrare il modello, che è stato convalidato e testato dagli altri due set di dati.
Gruppo assistito da algoritmo
I pazienti ricevono dispositivi di assistenza che si adattano a servizi da giovani medici assistiti dal modello di apprendimento automatico
Il set di dati di addestramento è stato utilizzato per addestrare il modello, che è stato convalidato e testato dagli altri due set di dati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione dei risultati di adattamento per i dispositivi di assistenza
Lasso di tempo: linea di base
L'investigatore calcolerà l'accuratezza dei risultati di adattamento per i dispositivi di assistenza in diversi gruppi in base alla verità fondamentale.
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costo del tempo per il montaggio dei dispositivi di assistenza
Lasso di tempo: linea di base
L'investigatore calcolerà il costo del tempo per l'adattamento dei dispositivi di assistenza in un gruppo diverso.
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 luglio 2020

Completamento primario (Anticipato)

27 luglio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

27 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi