- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04892316
Utilizzo dell'apprendimento automatico per adattare gli ausili visivi per i pazienti ipovedenti
Secondo la definizione di disabilità visiva dell'OMS, nel 2018 c'erano circa 1,3 miliardi di persone con disabilità visiva nel mondo e solo il 10% dei paesi può fornire servizi di assistenza per la riabilitazione della disabilità visiva. Sebbene la Cina sia uno dei paesi in grado di fornire servizi riabilitativi per i pazienti con disabilità visive, a causa delle restrizioni sul numero di professionisti in varie regioni, diagnosi e cure non uniformi e differenze regionali nelle condizioni economiche, non tutti i pazienti ipovedenti possono ottenere il riabilitazione dell'adattamento del dispositivo di assistenza.
I metodi statistici tradizionali non erano sufficienti per risolvere il problema dell'adattamento intelligente dei dispositivi di assistenza. Al momento, non esistono quasi modelli di adattamento intelligente di dispositivi di assistenza al mondo. Pertanto, al fine di consentire a più pazienti ipovedenti di ricevere servizi di riabilitazione accurati e rapidi, abbiamo condotto uno studio trasversale sui dispositivi di assistenza adatti ai pazienti ipovedenti nella provincia del Fujian, in Cina, negli ultimi cinque anni, e al allo stesso tempo ha costruito un modello di apprendimento automatico per prevedere in modo intelligente il risultato dell'adattamento dei dispositivi di assistenza di base per i pazienti ipovedenti.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Numero di telefono: +8615359595888
- Email: doctorhjm@163.com
Luoghi di studio
-
-
Fujian
-
Quanzhou, Fujian, Cina, 362000
- Reclutamento
- 2nd Affilliated Hospital of Fujian Medical University
-
Contatto:
- Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Numero di telefono: +8615359595888
- Email: doctorhjm@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bassa visione
- Dai 3 ai 105 anni
Criteri di esclusione:
- Grave malattia sistemica
- Mancata firma del consenso informato o mancata partecipazione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo medico junior
I pazienti ricevono dispositivi di assistenza che si adattano a servizi da parte di giovani medici
|
Il set di dati di addestramento è stato utilizzato per addestrare il modello, che è stato convalidato e testato dagli altri due set di dati.
|
|
Gruppo medico senior
I pazienti ricevono dispositivi di assistenza che si adattano a servizi da parte di medici anziani
|
Il set di dati di addestramento è stato utilizzato per addestrare il modello, che è stato convalidato e testato dagli altri due set di dati.
|
|
Gruppo assistito da algoritmo
I pazienti ricevono dispositivi di assistenza che si adattano a servizi da giovani medici assistiti dal modello di apprendimento automatico
|
Il set di dati di addestramento è stato utilizzato per addestrare il modello, che è stato convalidato e testato dagli altri due set di dati.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Precisione dei risultati di adattamento per i dispositivi di assistenza
Lasso di tempo: linea di base
|
L'investigatore calcolerà l'accuratezza dei risultati di adattamento per i dispositivi di assistenza in diversi gruppi in base alla verità fondamentale.
|
linea di base
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Costo del tempo per il montaggio dei dispositivi di assistenza
Lasso di tempo: linea di base
|
L'investigatore calcolerà il costo del tempo per l'adattamento dei dispositivi di assistenza in un gruppo diverso.
|
linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SFLV-2020
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .