Koneoppimisen käyttäminen näköapuvälineiden mukauttamiseen heikkonäköisille potilaille
WHO:n näkövammaisen määritelmän mukaan vuonna 2018 maailmassa oli noin 1,3 miljardia näkövammaista ihmistä, ja vain 10 % maista pystyy tarjoamaan apua näkövammaisten kuntoutukseen. Vaikka Kiina on yksi maista, joka voi tarjota kuntoutuspalveluita näkövammaisille potilaille, eri alueiden ammattilaisten lukumäärän rajoitusten, epätasaisten diagnoosien ja hoidon sekä alueellisten taloudellisten olosuhteiden erojen vuoksi kaikki näkövammaiset eivät voi saada hoitoa. apulaitteiden asennuksen kunnostus.
Perinteiset tilastolliset menetelmät eivät riittäneet ratkaisemaan apulaitteiden älykkään sovituksen ongelmaa. Tällä hetkellä maailmassa ei juuri ole älykkäitä apulaitteiden sovitusmalleja. Siksi, jotta useampi heikkonäköinen potilas saisi tarkkoja ja nopeita kuntoutuspalveluita, teimme viimeisten viiden vuoden aikana poikkileikkaustutkimuksen heikkonäköisille potilaille sopivista apuvälineistä Fujianin maakunnassa Kiinassa. samalla rakensi koneoppimismallin, joka ennustaa älykkäästi heikkonäköisten potilaiden perusapuvälineiden sopeutumistuloksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: +8615359595888
- Sähköposti: doctorhjm@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Quanzhou, Fujian, Kiina, 362000
- Rekrytointi
- 2nd Affilliated Hospital of Fujian Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: +8615359595888
- Sähköposti: doctorhjm@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Huono näkyvyys
- Ikä 3-105
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea systeeminen sairaus
- Tietoisen suostumuksen allekirjoittamatta jättäminen tai haluttomuus osallistua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Nuorten lääkäriryhmä
Potilaat saavat apuvälineiden sovituspalveluita nuoremmilta lääkäreiltä
|
Koulutustietojoukkoa käytettiin mallin kouluttamiseen, jonka kaksi muuta tietojoukkoa validoivat ja testasivat.
|
|
Vanhempi lääkäriryhmä
Potilaat saavat apuvälineiden sovituspalveluita vanhemmilta lääkäreiltä
|
Koulutustietojoukkoa käytettiin mallin kouluttamiseen, jonka kaksi muuta tietojoukkoa validoivat ja testasivat.
|
|
Algoritmiavusteinen ryhmä
Potilaat saavat apuvälineiden sovituspalveluita nuoremmilta lääkäreiltä koneoppimismallin apuna
|
Koulutustietojoukkoa käytettiin mallin kouluttamiseen, jonka kaksi muuta tietojoukkoa validoivat ja testasivat.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Apulaitteiden sovitustulosten tarkkuus
Aikaikkuna: perusviiva
|
Tutkija laskee eri ryhmien apulaitteiden sovitustulosten tarkkuuden totuuden mukaan.
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Apulaitteiden asennuksen aikakustannukset
Aikaikkuna: perusviiva
|
Tutkija laskee eri ryhmien apulaitteiden asentamisen aikakustannukset.
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SFLV-2020
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .