- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04892316
Machine Learning gebruiken om visuele hulpmiddelen aan te passen voor patiënten met slechtziendheid
Volgens de WHO-definitie van visuele beperking waren er vanaf 2018 ongeveer 1,3 miljard mensen met een visuele beperking in de wereld, en slechts 10% van de landen kan ondersteunende diensten verlenen voor het herstel van visuele handicap. Hoewel China een van de landen is die revalidatiediensten kunnen bieden aan patiënten met een visuele beperking, kunnen niet alle visueel gehandicapte patiënten vanwege beperkingen op het aantal professionals in verschillende regio's, ongelijke diagnose en behandeling en regionale verschillen in economische omstandigheden de revalidatie van het aanpassen van hulpmiddelen.
Traditionele statistische methoden waren niet voldoende om het probleem van het intelligent aanmeten van hulpmiddelen op te lossen. Op dit moment zijn er bijna geen intelligente aanpasmodellen van hulpmiddelen ter wereld. Om ervoor te zorgen dat meer slechtziende patiënten nauwkeurige en snelle revalidatiediensten kunnen ontvangen, hebben we de afgelopen vijf jaar een cross-sectioneel onderzoek uitgevoerd naar de hulpmiddelen die geschikt zijn voor slechtziende patiënten in de provincie Fujian, China, en bij de bouwde tegelijkertijd een machine learning-model om op intelligente wijze het aanpassingsresultaat van de basishulpmiddelen voor slechtziende patiënten te voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Telefoonnummer: +8615359595888
- E-mail: doctorhjm@163.com
Studie Locaties
-
-
Fujian
-
Quanzhou, Fujian, China, 362000
- Werving
- 2nd Affilliated Hospital of Fujian Medical University
-
Contact:
- Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Telefoonnummer: +8615359595888
- E-mail: doctorhjm@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Slecht zicht
- Van 3 tot 105 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige systemische ziekte
- Het niet ondertekenen van geïnformeerde toestemming of niet bereid zijn om deel te nemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Junior doktersgroep
Patiënten krijgen assistentiehulpmiddelen van artsen in opleiding
|
De trainingsdataset werd gebruikt om het model te trainen, dat werd gevalideerd en getest door de andere twee datasets.
|
|
Hogere doktersgroep
Patiënten krijgen assistentiehulpmiddelen aanpasservices van ervaren artsen
|
De trainingsdataset werd gebruikt om het model te trainen, dat werd gevalideerd en getest door de andere twee datasets.
|
|
Algoritme ondersteunde groep
Patiënten krijgen hulpdiensten voor het aanmeten van hulpmiddelen van beginnende artsen die worden bijgestaan door het machine learning-model
|
De trainingsdataset werd gebruikt om het model te trainen, dat werd gevalideerd en getest door de andere twee datasets.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nauwkeurigheid van aanpasresultaten voor ondersteunende apparaten
Tijdsspanne: basislijn
|
De onderzoeker berekent de nauwkeurigheid van de aanpasresultaten voor ondersteunende apparaten in verschillende groepen volgens de grondwaarheid.
|
basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijdskosten voor het aanmeten van hulpmiddelen
Tijdsspanne: basislijn
|
De onderzoeker berekent de tijdskosten voor het passen van hulpmiddelen in verschillende groepen.
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SFLV-2020
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .