Usando aprendizado de máquina para adaptar recursos visuais para pacientes com baixa visão
De acordo com a definição de deficiência visual da OMS, em 2018, havia aproximadamente 1,3 bilhão de pessoas com deficiência visual no mundo, e apenas 10% dos países podem fornecer serviços de assistência para a reabilitação da deficiência visual. Embora a China seja um dos países que pode fornecer serviços de reabilitação para pacientes com deficiência visual, devido a restrições no número de profissionais em várias regiões, diagnóstico e tratamento desiguais e diferenças regionais em condições econômicas, nem todos os pacientes com deficiência visual podem obter o reabilitação da adaptação de dispositivos auxiliares.
Os métodos estatísticos tradicionais não foram suficientes para resolver o problema do ajuste inteligente dos dispositivos auxiliares. Atualmente, quase não existem modelos de encaixe inteligente de dispositivos auxiliares no mundo. Portanto, a fim de permitir que mais pacientes com visão subnormal recebam serviços de reabilitação precisos e rápidos, realizamos um estudo transversal sobre a adaptação de dispositivos de assistência para pacientes com visão subnormal na província de Fujian, China, nos últimos cinco anos, e no Ao mesmo tempo, construiu um modelo de aprendizado de máquina para prever de forma inteligente o resultado da adaptação dos dispositivos básicos de assistência para pacientes com baixa visão.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Número de telefone: +8615359595888
- E-mail: doctorhjm@163.com
Locais de estudo
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Fujian
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Quanzhou, Fujian, China, 362000
- Recrutamento
- 2nd Affilliated Hospital of Fujian Medical University
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Contato:
- Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Número de telefone: +8615359595888
- E-mail: doctorhjm@163.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Baixa visão
- 3 a 105 anos
Critério de exclusão:
- Doença sistêmica grave
- Não assinar o consentimento informado ou não querer participar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo médico júnior
Os pacientes recebem serviços de adaptação de dispositivos auxiliares de médicos juniores
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O conjunto de dados de treinamento foi usado para treinar o modelo, que foi validado e testado pelos outros dois conjuntos de dados.
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Grupo médico sênior
Os pacientes recebem serviços de adaptação de dispositivos auxiliares de médicos seniores
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O conjunto de dados de treinamento foi usado para treinar o modelo, que foi validado e testado pelos outros dois conjuntos de dados.
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Grupo assistido por algoritmo
Os pacientes recebem serviços de ajuste de dispositivos auxiliares de médicos juniores assistidos pelo modelo de aprendizado de máquina
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O conjunto de dados de treinamento foi usado para treinar o modelo, que foi validado e testado pelos outros dois conjuntos de dados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão dos resultados de ajuste para dispositivos auxiliares
Prazo: linha de base
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O investigador calculará a precisão dos resultados de ajuste para dispositivos de assistência em diferentes grupos de acordo com a verdade básica.
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linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Custo de tempo para instalação de dispositivos auxiliares
Prazo: linha de base
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O investigador calculará o custo de tempo para ajustar os dispositivos auxiliares em diferentes grupos.
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SFLV-2020
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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