Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

96hodinová náplastová testová studie využívající zdravé lidské dobrovolníky k posouzení potenciálu podráždění kůže u 11 místně aplikovaných přípravků

25. června 2021 aktualizováno: Molnlycke Health Care AB

Studie 96hodinového náplastového testu využívající zdraví lidských dobrovolníků k posouzení potenciálu podráždění kůže u 11 místně aplikovaných přípravků

Tato studie je vyhodnocením dráždivého potenciálu 9 testovaných produktů a 2 kontrolních materiálů aplikovaných na záda nejméně 44 dobrovolným lidským subjektům v průběhu 96 hodin za účelem stanovení a porovnání skóre podráždění. Subjekty budou muset dokončit 7denní předtestovací období před testovacím obdobím. Finn Chambers® on Scanpor® se použije k aplikaci každého testovaného materiálu na určené místo na kůži paraskapulární oblasti horní části zad každých 24 hodin po dobu 96 hodin. Místa budou vizuálně vyhodnocena před aplikací první náplasti a bezprostředně po každém odstranění náplasti. Přístrojová měření transepidermální ztráty vody (TEWL) se také provedou před aplikací první náplasti a začnou mezi 15 až 30 minutami po odstranění každé náplasti.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

44

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty mohou být jakéhokoli pohlaví, ve věku alespoň 18 let, ale ne více než 70 let, a jakékoli rasy. Subjekty ve věku 66 až 70 let jsou způsobilé pouze s dokladem o očkování proti COVID-19, který byl dokončen alespoň 30 dní před zařazením do studie.
  • Subjekty musí umět číst a rozumět angličtině.
  • Subjekt musí mít testovací místa na kůži zad bez poranění a v dobrém stavu (žádné aktivní kožní vyrážky, středně těžké až těžké akné, tetování na testovacích plochách, nadměrné ochlupení, spálení sluncem, nadměrné pihy, mateřská znaménka, škrábance, praskliny na kůži atd.) a nemají žádné aktuálně aktivní kožní onemocnění nebo kožní onemocnění (například psoriázu, ekzém), které by mohly ohrozit bezpečnost subjektu nebo integritu studie.
  • Subjekty musí být v dobrém celkovém zdravotním stavu a mít žádnou lékařskou diagnózu fyzického stavu, jako je současná nebo nedávná těžká nemoc, vrozená srdeční choroba, transplantace orgánů, medikovaný nebo nekontrolovaný diabetes, hepatitida B, hepatitida C, stav s oslabenou imunitou, jako je např. AIDS (nebo HIV pozitivní), lupus, fibromyalgie, ulcerózní kolitida, Crohnova choroba, astma, srdeční onemocnění, hypertenze nebo medikovaná roztroušená skleróza.
  • Subjekty si před účastí ve studii musí přečíst a podepsat formulář informovaného souhlasu, seznam omezených produktů a povolených a omezených produktů pro čištění rukou během pandemie koronavirové nemoci 2019 (COVID-19), všechny uvedené v samostatných dokumentech informovaného souhlasu. Subjekty musí mít také aktuální formulář Oprávnění k použití a sdělování chráněných zdravotních informací uložený v testovacím zařízení.

Kritéria vyloučení:

  • Účastnili jste se klinické studie v posledních 7 dnech nebo se v současné době účastníte jiné klinické studie.
  • pociťovat jakékoli známky/příznaky respiračního onemocnění, včetně kašle, horečky (tělesná teplota ≥ 100,0 °F) nebo zimnice, dušnosti nebo potíží s dýcháním, přetrvávající bolesti nebo tlaku na hrudi, zmatenosti nebo neschopnosti reagovat na vnější podněty, namodralé rty/obličej, ztráta chuti/čichu, bolest v krku, bolest hlavy, výtok z nosu („rýma“), časté kýchání nebo celková únava/bolesti těla.
  • Mít aktuální diagnózu aktivního Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) nebo jste byli v posledních 2 týdnech v úzkém kontaktu s kýmkoli, kdo byl diagnostikován jako nemocný COVID-19.
  • Mít omezenou pohyblivost, která by bránila jejich schopnosti ležet na břiše po dobu 45 minut až hodiny podle pokynů.
  • Známé alergie nebo citlivost na latex (kaučuk), alkoholy, opalovací krémy, deodoranty, prací prostředky, lokálně aplikované vůně, čisticí prostředky, mýdla, pleťové vody nebo na běžné antibakteriální látky, zejména chlorhexidin glukonát.
  • Zažili kopřivku (vyvýšené skvrny) jako reakci na cokoli, co se dostalo do kontaktu s kůží, s výjimkou rostlin, o kterých je známo, že způsobují reakce u většiny lidí (např. jedovatý dub nebo jedovatý břečťan).
  • Máte známou přecitlivělost na testovaný přípravek nebo kteroukoli jeho složku, zejména u těch, kteří mají v anamnéze možné alergické reakce související s chlorhexidinem.
  • Subjekty nesmí dostávat žádná antihistaminika nebo protizánětlivé léky během 48 hodin před testováním až do dokončení studie.

Poznámka - 81 mg aspirinu z preventivních zdravotních důvodů nesnižuje zánětlivé reakce a jako takové se nepovažuje za vyloučení z testování.

  • Během 7denního období před testem až do dokončení studie dostávat jakékoli antibiotické léky.
  • Dostávat jakékoli topické nebo systémové kortikosteroidy, steroidy (včetně steroidních léků používaných k léčbě astmatu) jiné než pro účely antikoncepce, hormonální terapie nebo menopauzy během 7denního období před testem až do dokončení studie.
  • Mějte jakýkoli typ portu (nebo portacath) nebo periferně zavedený centrální katétr (PICC).
  • Kojit dítě.
  • Být těhotná, plánovat otěhotnění nebo oplodnit sexuálního partnera během období před testem po dokončení studie.
  • Máte jakýkoli zdravotní stav nebo užíváte léky, které by podle názoru hlavního zkoušejícího nebo konzultujícího lékaře (lékařů) měly bránit účasti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Testovací produkt 1 (4 % CHG)
Produkt aplikovaný na náplast a náhodně přidělené místo aplikace na pravé a levé paraskapulární oblasti horní části zad
Antimikrobiální mycí prostředek na kůži
ACTIVE_COMPARATOR: Testovací produkt 2 (2 % CHG)
Produkt aplikovaný na náplast a náhodně přidělené místo aplikace na pravé a levé paraskapulární oblasti horní části zad
Antimikrobiální mycí prostředek na kůži
ACTIVE_COMPARATOR: Testovací produkt 3 (2 % CHG)
Produkt aplikovaný na náplast a náhodně přidělené místo aplikace na pravé a levé paraskapulární oblasti horní části zad
Antimikrobiální mycí prostředek na kůži
ACTIVE_COMPARATOR: Testovací produkt 4 (4 % CHG)
Produkt aplikovaný na náplast a náhodně přidělené místo aplikace na pravé a levé paraskapulární oblasti horní části zad
Antimikrobiální mycí prostředek na kůži
Hadry používané pro koupání pacientů
ACTIVE_COMPARATOR: Testovací produkt 5 (4 % CHG)
Produkt aplikovaný na náplast a náhodně přidělené místo aplikace na pravé a levé paraskapulární oblasti horní části zad
Antimikrobiální mycí prostředek na kůži
ACTIVE_COMPARATOR: Testovací produkt 6 (4 % CHG)
Produkt aplikovaný na náplast a náhodně přidělené místo aplikace na pravé a levé paraskapulární oblasti horní části zad
Antimikrobiální mycí prostředek na kůži
ACTIVE_COMPARATOR: Testovací produkt 7 (4 % CHG)
Produkt aplikovaný na náplast a náhodně přidělené místo aplikace na pravé a levé paraskapulární oblasti horní části zad
Antimikrobiální mycí prostředek na kůži
ACTIVE_COMPARATOR: Testovací produkt 8 (4 % CHG)
Produkt aplikovaný na náplast a náhodně přidělené místo aplikace na pravé a levé paraskapulární oblasti horní části zad
Antimikrobiální mycí prostředek na kůži
ACTIVE_COMPARATOR: Testovací produkt 9 (4% CHG)
Produkt aplikovaný na náplast a náhodně přidělené místo aplikace na pravé a levé paraskapulární oblasti horní části zad
Antimikrobiální mycí prostředek na kůži
PLACEBO_COMPARATOR: 0,1% laurylsulfát sodný
Produkt aplikovaný na náplast a náhodně přidělené místo aplikace na pravé a levé paraskapulární oblasti horní části zad. Produkt se známým dráždivým potenciálem.
Pozitivní kontrola
PLACEBO_COMPARATOR: Destilovaná voda
Produkt aplikovaný na náplast a náhodně přidělené místo aplikace na pravé a levé paraskapulární oblasti horní části zad. O produktu je známo, že nezpůsobuje podráždění
Negativní kontrola

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální hodnocení stavu pokožky
Časové okno: hodnoceno každých 24 hodin, celkem 96 hodin
Stupnice hodnocení stavu pokožky je od 0 do 7 (0 – žádné známky podráždění a 7 – silná reakce šířící se mimo místo testu) Opakovaná aplikace byla zastavena pro jakýkoli stupeň nad 3.
hodnoceno každých 24 hodin, celkem 96 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Transepidermální ztráta vody
Časové okno: hodnoceno každých 24 hodin, celkem 96 hodin
Kvantifikace rychlosti odpařování vody z pokožky pomocí systému adaptéru s více sondami a sondy Tewameter (r) TM 300
hodnoceno každých 24 hodin, celkem 96 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kendra Drake, BSLI

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. června 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. června 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

28. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • #2011852-304

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit