Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Směrnice – Ošetřovatelský plán založený na dysfagii po cévní mozkové příhodě

7. července 2021 aktualizováno: Peking University Third Hospital

Doporučení – Ošetřovatelský plán založený na dysfagii po cévní mozkové příhodě: současný stav a ovlivňující faktory

Výzkumné účely:1, prozkoumat ošetřovatelský management je vrchní sestra pro poruchu polykání po cévní mozkové příhodě stav řízení péče; Rozdíl mezi doporučenými postupy a ošetřovatelským plánem založeným na důkazech a analýza ovlivňujících faktorů ve srovnání se stávajícím výzkumem. Porovnat rozdíl mezi jeho a požadavky na vedení oddělení a analyzovat jeho ovlivňující faktory.3 pacienti s poruchou polykání po cévní mozkové příhodě nebo jejich pečovatelé pro poruchu polykání po cévní mozkové příhodě potřebují polostrukturované rozhovory.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumné účely:1, prozkoumat ošetřovatelský management je vrchní sestra pro poruchu polykání po cévní mozkové příhodě stav řízení péče; Rozdíl mezi doporučenými postupy a ošetřovatelským plánem založeným na důkazech a analýza ovlivňujících faktorů ve srovnání se stávajícím výzkumem. Porovnat rozdíl mezi jeho a požadavky na vedení oddělení a analyzovat jeho ovlivňující faktory.3 pacienti s poruchou polykání po cévní mozkové příhodě nebo jejich pečovatelé o poruchu polykání po cévní mozkové příhodě potřebují polostrukturované rozhovory. Návrh studie. Tento předmět přejímá design výzkumu smíšených metod, tři části k dokončení. Výzkum se soustředí na 3 obrněnou nemocnici pro deset. První část nejprve VYUŽÍVÁ metodu analýzy literatury, systematický přehled poruch polykání po doporučeních týkajících se cévní mozkové příhody a výzkumu. Dle guidelines a zapojených do studia poruch polykání po cévní mozkové příhodě problémy související s návrhem dotazníku vrchní sestry, pak průřezové šetření chápe poruchu polykání po cévní mozkové příhodě klinický ošetřovatelský management současnou situaci v naší zemi. Podle regionálních distribučních plánů vybrat 10 3 průzkum nemocnice brnění, asi 15 vrchní sestry. Druhá část nejprve VYUŽÍVÁ metodu analýzy literatury, systematický přehled poruch polykání po cévní mozkové příhodě související směrnice a výzkum. Podle pokynů a podílí se na studiu mozku 4 průřezový průzkum) 108%Porozumění mozku v naší zemi。Nemocniční průzkum,Asi 250 sester. Třetí část VYUŽÍVÁ kvalitativní výzkum při návrhu fenomenologických výzkumných metod, prostřednictvím osobních polostrukturovaných rozhovorů sbírá data, porozumí potřebám pacientů a jejich pečovatelů, usměrňuje stávající ošetřovatelská opatření. Výběr založení pacientů na neurologickém oddělení jako objektu výzkumu a rozhovoru, je potřeba odebrat vzorek cca 20 případů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Beijing, Čína
        • Peking Yniversity Third Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

15 případů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Cerebrální apoplexie diagnostikovaná pomocí CT nebo MRI;
  2. Pití vody z deprese > stupeň 3;
  3. Být jasný a schopný komunikovat;
  4. Dobrovolník pro studium.

Kritéria vyloučení:

  1. Pokud máte závažná základní onemocnění jako kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění, nemůžete na vyšetření spolupracovat.
  2. Pacient odmítl přijmout vyšetřovatele.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
hospitalizovaných pacientů s poruchou polykání po cévní mozkové příhodě,.
Vzorová metoda: pohodlný odběr, výběr A 3 armor hospital mezi zářím 2019 a lednem 2020 pacienti neurologické nemocnice s poruchou polykání po mrtvici, asi 15 případů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1 porucha polykání po léčbě cévní mozkové příhody šetření současné situace
Časové okno: Jeden rok po náboru
První část poruchy polykání po léčbě cévní mozkové příhody současné šetření situace; Šetření zahrnuje obecné informace a stav řízení. Údaje zahrnují pohlaví, věk, pracovní roky, pracovní pozici, kulturní stupeň, zda jste se účastnili souvisejícího školení. Současný stav včetně specifikace managementu pokoje, školení sester, screening a hodnocení dysfunkce polykání, výživa, management komplikací.
Jeden rok po náboru

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Baohua Li, Peking Yniversity Third Hospital Medical

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

9. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit