- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04956471
Směrnice – Ošetřovatelský plán založený na dysfagii po cévní mozkové příhodě
7. července 2021 aktualizováno: Peking University Third Hospital
Doporučení – Ošetřovatelský plán založený na dysfagii po cévní mozkové příhodě: současný stav a ovlivňující faktory
Výzkumné účely:1, prozkoumat ošetřovatelský management je vrchní sestra pro poruchu polykání po cévní mozkové příhodě stav řízení péče; Rozdíl mezi doporučenými postupy a ošetřovatelským plánem založeným na důkazech a analýza ovlivňujících faktorů ve srovnání se stávajícím výzkumem. Porovnat rozdíl mezi jeho a požadavky na vedení oddělení a analyzovat jeho ovlivňující faktory.3
pacienti s poruchou polykání po cévní mozkové příhodě nebo jejich pečovatelé pro poruchu polykání po cévní mozkové příhodě potřebují polostrukturované rozhovory.
Přehled studie
Detailní popis
Výzkumné účely:1, prozkoumat ošetřovatelský management je vrchní sestra pro poruchu polykání po cévní mozkové příhodě stav řízení péče; Rozdíl mezi doporučenými postupy a ošetřovatelským plánem založeným na důkazech a analýza ovlivňujících faktorů ve srovnání se stávajícím výzkumem. Porovnat rozdíl mezi jeho a požadavky na vedení oddělení a analyzovat jeho ovlivňující faktory.3
pacienti s poruchou polykání po cévní mozkové příhodě nebo jejich pečovatelé o poruchu polykání po cévní mozkové příhodě potřebují polostrukturované rozhovory. Návrh studie. Tento předmět přejímá design výzkumu smíšených metod, tři části k dokončení.
Výzkum se soustředí na 3 obrněnou nemocnici pro deset.
První část nejprve VYUŽÍVÁ metodu analýzy literatury, systematický přehled poruch polykání po doporučeních týkajících se cévní mozkové příhody a výzkumu.
Dle guidelines a zapojených do studia poruch polykání po cévní mozkové příhodě problémy související s návrhem dotazníku vrchní sestry, pak průřezové šetření chápe poruchu polykání po cévní mozkové příhodě klinický ošetřovatelský management současnou situaci v naší zemi.
Podle regionálních distribučních plánů vybrat 10 3 průzkum nemocnice brnění, asi 15 vrchní sestry. Druhá část nejprve VYUŽÍVÁ metodu analýzy literatury, systematický přehled poruch polykání po cévní mozkové příhodě související směrnice a výzkum.
Podle pokynů a podílí se na studiu mozku 4 průřezový průzkum) 108%Porozumění mozku v naší zemi。Nemocniční průzkum,Asi 250 sester.
Třetí část VYUŽÍVÁ kvalitativní výzkum při návrhu fenomenologických výzkumných metod, prostřednictvím osobních polostrukturovaných rozhovorů sbírá data, porozumí potřebám pacientů a jejich pečovatelů, usměrňuje stávající ošetřovatelská opatření.
Výběr založení pacientů na neurologickém oddělení jako objektu výzkumu a rozhovoru, je potřeba odebrat vzorek cca 20 případů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Peking Yniversity Third Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
15 případů.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Cerebrální apoplexie diagnostikovaná pomocí CT nebo MRI;
- Pití vody z deprese > stupeň 3;
- Být jasný a schopný komunikovat;
- Dobrovolník pro studium.
Kritéria vyloučení:
- Pokud máte závažná základní onemocnění jako kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění, nemůžete na vyšetření spolupracovat.
- Pacient odmítl přijmout vyšetřovatele.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
hospitalizovaných pacientů s poruchou polykání po cévní mozkové příhodě,.
|
Vzorová metoda: pohodlný odběr, výběr A 3 armor hospital mezi zářím 2019 a lednem 2020 pacienti neurologické nemocnice s poruchou polykání po mrtvici, asi 15 případů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
1 porucha polykání po léčbě cévní mozkové příhody šetření současné situace
Časové okno: Jeden rok po náboru
|
První část poruchy polykání po léčbě cévní mozkové příhody současné šetření situace; Šetření zahrnuje obecné informace a stav řízení.
Údaje zahrnují pohlaví, věk, pracovní roky, pracovní pozici, kulturní stupeň, zda jste se účastnili souvisejícího školení.
Současný stav včetně specifikace managementu pokoje, školení sester, screening a hodnocení dysfunkce polykání, výživa, management komplikací.
|
Jeden rok po náboru
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Baohua Li, Peking Yniversity Third Hospital Medical
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2019
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2020
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. července 2021
První zveřejněno (Aktuální)
9. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. července 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. července 2021
Naposledy ověřeno
1. července 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- M2019312
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .