Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retningslinje - basert sykepleieplan for dysfagi etter hjerneslag

7. juli 2021 oppdatert av: Peking University Third Hospital

Retningslinje – basert sykepleieplan for dysfagi etter hjerneslag: nåværende status og påvirkningsfaktorer

Forskningsformål:1, undersøke sykepleieledelsen er hovedsykepleier for svelgelidelse etter slagbehandlingsbehandlingsstatus; Sammenlignet med eksisterende forskning, forskjellen mellom retningslinjer og evidensbasert sykepleieplan og analysen av påvirkningsfaktorene.2, utredningen pleiepersonell for svelgelidelse etter hjerneslag sykepleie implementeringsstatus; Sammenlign forskjellen mellom dens og avdelingsledelsens krav og analyser dens påvirkningsfaktorer.3 pasienter med svelgelidelse etter hjerneslag eller deres omsorgspersoner for svelgelidelse etter hjerneslag omsorgsbehov av semistrukturerte intervjuer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskningsformål:1, undersøke sykepleieledelsen er hovedsykepleier for svelgelidelse etter slagbehandlingsbehandlingsstatus; Sammenlignet med eksisterende forskning, forskjellen mellom retningslinjer og evidensbasert sykepleieplan og analysen av påvirkningsfaktorene.2, utredningen pleiepersonell for svelgelidelse etter hjerneslag sykepleie implementeringsstatus; Sammenlign forskjellen mellom dens og avdelingsledelsens krav og analyser dens påvirkningsfaktorer.3 pasienter med svelgeforstyrrelse etter hjerneslag eller deres omsorgspersoner for svelgelidelse etter slag omsorg behov for semi-strukturerte intervjuer.Studie design.Dette emnet vedtar blandede metoder forskning design, de tre delene å fullføre. Forskning fokuserer på 3 pansersykehus for ti. Første del BRUKER først litteraturanalysemetoden, systematisk gjennomgang av svelgeforstyrrelser etter slagrelaterte retningslinjer og forskning. I henhold til retningslinjene og involvert i studiet av svelgeforstyrrelse etter hjerneslag omsorgsproblemer relatert til utforming av sjefen sykepleier spørreskjema, deretter tverrsnittsundersøkelse forstå svelgelidelse etter hjerneslag klinisk sykepleie ledelse nåværende situasjon i vårt land. I henhold til de regionale distribusjonsplanene for å velge 10 3 pansersykehusundersøkelse, ca 15 sjefssykepleiere. Den andre delen BRUKER først litteraturanalysemetoden, systematisk gjennomgang av svelgeforstyrrelser etter slag relaterte retningslinjer og forskning. I henhold til retningslinjene og involvert i studiet av hjerne 4 tverrsnittsundersøkelse) 108%Forståelse av hjernen i vårt land。Sykehusundersøkelse,Ca 250 sykepleiere. Den tredje delen BRUKER den kvalitative forskningen i design av fenomenologiske forskningsmetoder, gjennom ansikt-til-ansikt semistrukturerte intervjuer, samle inn data, forstå behovene til pasienter og deres omsorgspersoner, veilede sykepleietiltakene til eksisterende. Utvalg av stiftelse av nevrologiske avdelingspasienter som forsknings- og intervjuobjekt, ca 20 saker må prøves.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Peking Yniversity Third Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

15 saker.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Cerebral apopleksi diagnostisert ved CT eller MR;
  2. Drikkevann fra depresjon > grad 3;
  3. Vær tydelig og i stand til å kommunisere;
  4. Meld deg frivillig til studiet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har du alvorlige grunnsykdommer som hjerte- og karsykdommer, kan du ikke samarbeide med undersøkelsen.
  2. Pasienten nektet å akseptere etterforskeren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
innlagte pasienter med svelgeforstyrrelse etter hjerneslag,.
En prøvemetode: bekvemmelighetsprøvetaking, valg av A 3 pansersykehus mellom september 2019 og januar 2020 nevrologiske sykehuspasienter med svelgeforstyrrelse etter hjerneslag, ca. 15 tilfeller.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1 svelgeforstyrrelse etter hjerneslag behandling nåværende situasjon undersøkelse
Tidsramme: Ett år etter rekruttering
Den første delen av svelgeforstyrrelse etter slagbehandling nåværende situasjonsundersøkelse; Etterforskning omfatter generell informasjon og ledelsesstatus. En data inkluderer kjønn, alder, arbeidsår, stilling, kulturell grad, om man skal ha deltatt i relatert opplæring. Aktuelle forhold, inkludert spesifikasjoner for romadministrasjon, sykepleierutdanning, screening av svelgedysfunksjon og evalueringshåndtering, ernæring, håndtering av komplikasjoner.
Ett år etter rekruttering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Baohua Li, Peking Yniversity Third Hospital Medical

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

9. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på intervju

3
Abonnere